机译:p47phox的磷酸化将phox同源域从SH3域引向磷酸肌醇,从而导致吞噬细胞NADPH氧化酶激活。
Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University, and Department of Molecular and Structural Biology, Kyushu University Graduate School of Medicine, Fukuoka 812-8582, Japan.;
NADPH Oxidase; Phagocytes; Phosphatidylinositols; Phosphoproteins; NADPH氧化酶; 吞噬细胞; 磷脂酰肌醇类; 磷蛋白类;
机译:产生超氧化物的吞噬细胞NADPH氧化酶的激活需要p47phox的串联SH3结构域之间的协同作用,以识别多脯氨酸II型螺旋和p22phox的相邻α螺旋
机译:自抑制吞噬细胞NADPH氧化酶的调节亚基p47phox的串联SH3域的分子机制。
机译:具有未被掩盖的SH3(Src同源性3)域的吞噬细胞NADPH氧化酶p47-phox突变体的特性:在缺乏花生四烯酸的半重组无细胞系统中氧化酶活性的完全重建
机译:Pleckstrin同源性(pH)结构域和磷酸钠
机译:同源域转录因子Phox2a的研究:通过cAMP途径调节Phox2a的磷酸化状态。
机译:p47phox的磷酸化将phox同源域从SH3域引向磷酸肌醇导致吞噬细胞NADPH氧化酶激活
机译:p47phox的磷酸化将phox同源结构域从SH3结构域引向磷酸肌醇,导致吞噬细胞NADPH氧化酶激活
机译:通过src同源性2域结合探讨乳腺癌中酪氨酸磷酸化状态