机译:选择性小分子抑制剂揭示了人类CDK1的关键有丝分裂功能
Hoffmann La Roche Inc, Roche Res Ctr, Dept Discovery Oncol, Nutley, NJ 07110 USA;
Hoffmann La Roche Inc, Roche Res Ctr, Dept Discovery Chem, Nutley, NJ 07110 USA;
apoptosis; cancer therapy; cell cycle; cytokinesis; replication origin; CYCLIN-DEPENDENT KINASES; CELL-CYCLE; DNA-REPLICATION; TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION; ORIGIN RECOGNITION; PHOSPHORYLATION; P53; PROTEOLYSIS; ANTAGONISTS; CHROMATIN;
机译:微管蛋白结合剂下调人类激素难治性前列腺癌细胞中的基质金属蛋白酶2和9-Cdk1在有丝分裂进入中的关键作用
机译:小分子抑制剂BI 2536揭示了polo样激酶1的有丝分裂作用的新见解
机译:通过慢病毒shRNA或小分子抑制剂靶向清除Polo样激酶(Plk)1会导致有丝分裂灾难并诱导人黑素瘤细胞凋亡。
机译:A5,通过计算机辅助筛选方法获得的新型CD4 D1小分子抑制剂,有助于抑制CD4 + T细胞功能
机译:纤溶酶原激活剂抑制剂-1新型,小分子抑制剂结构功能关系的进展
机译:选择性小分子抑制剂揭示了人类CDK1的关键有丝分裂功能
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机译:血清型 - 选择性,小分子抑制剂的肉毒杆菌神经毒素血清型a的锌内肽酶