机译:HDAC抑制剂LBH589(panobinostat)是芳香化酶基因表达的抑制性调节剂
Division of Tumor Cell Biology, Beckman Research Institute of the City of Hope, Duarte, CA 91010;
rnDivision of Tumor Cell Biology, Beckman Research Institute of the City of Hope, Duarte, CA 91010;
rnDivision of Tumor Cell Biology, Beckman Research Institute of the City of Hope, Duarte, CA 91010;
rnOncology Research, Novartis Institutes for Biomedical Research, Novartis Pharma Ag, CH-4002, Basel, Switzerland;
机译:用HDAC抑制剂panobinostat(LBH589)和trichostatine(TSA)处理后,胰腺肿瘤细胞系中HDAC基因的表达。
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂LBH589(panobinostat)抑制获得性抗芳香化酶抑制剂的乳腺癌细胞的增殖
机译:HDAC抑制剂panobinostat(LBH589)和脂质过氧化终产物4-羟基壬烯醛在前列腺癌细胞中诱导细胞周期停滞和DNA损伤。
机译:HDAC抑制剂Trichostatin A通过上调C / EBP-β和MKP-1的表达来抑制骨细胞发生。
机译:表观遗传靶向药物发现:甲基转移酶G9a的抑制剂和G9a和HDAC的双重抑制剂
机译:HDAC抑制剂LBH589(panobinostat)是芳香化酶基因表达的抑制性调节剂
机译:HDAC抑制剂LBH589(panobinostat)是芳香化酶基因表达的抑制性调节剂