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机译:肾脏FMD可能不会引起家族性高血压风险,也不是由ACTA2突变引起
机译:肾FMD可能不会引起家族性高血压风险,也不是由ACTA2突变引起。
机译:BRIP1功能丧失突变赋予家族性卵巢癌高风险,而非家族性乳腺癌
机译:M型钾通道的非典型门控是由KCNQ2的S4区域中不带电荷的残基突变引起的,从而导致良性家族性新生儿惊厥。
机译:检测缺陷的'Apolipoprotein B-100 R3500Q突变引起越南患者的家族高胆固醇血症
机译:阐明在iPSC衍生的神经元中由家族性阿尔茨海默氏病突变引起的神经元功能障碍的机制。
机译:BRIP1功能丧失突变赋予家族性卵巢癌高风险而非家族性乳腺癌
机译:KCNQ2 s4区未充电残基突变引起m型钾通道的非典型门控,引起良性家族性新生儿惊厥