退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
高超; 吴丽; 耿香菊; 宋丽佳; 罗强;
郑州市儿童医院;
郑州大学第一附属医院;
锁骨颅骨发育不全; RUNX2基因; 基因突变;
机译:颅骨锁骨发育不全患者RUNX2基因突变检测——附1例报告
机译:家族性颅骨锁骨发育不全的影像学表现(附6例分析)
机译:在颅骨发育不良的意大利家庭中鉴定出一个新的RUNX2基因突变。
机译:骨组织工程的新细胞源:Runx2 / CBFA1的逆转录病毒基因递送增强了原发性骨髓基质细胞的体外矿化
机译:WNT10A在家族性牙齿发育不全中的作用。
机译:再次探讨颅骨融合-放射线发育不全的关联:由RECQL4基因突变引起的Baller-Gerold综合征
机译:使用间 - (2,3-环氧丙氧基)-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺在培养的人淋巴细胞中进行体外哺乳动物细胞基因突变测定的两个最终草案报告。
机译:良性家族性新生儿惊厥的诊断方法与良性家族性新生儿惊厥的相关基因突变
机译:犊牛出血性疾病的骨髓发育不全是由新病原体引起的
机译:家族性主动脉瘤的基因突变筛选方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。