机译:亲电子促进邻芳基取代的右旋芳基的环化:3-氨基-4-卤素或4 seleno-Isocoumarin衍生物的构建
Institute of Organic and Analytical Chemistry ICOA UMR 7311 CNRS Universite d'Orleans Pole de chimie Rue de Chartres 45100 Orleans France;
Institute of Organic and Analytical Chemistry ICOA UMR 7311 CNRS Universite d'Orleans Pole de chimie Rue de Chartres 45100 Orleans France;
Institut de Chimie des Substances Naturelles UPR 2301 CNRS Gif-sur-Yvette France;
Institute of Organic and Analytical Chemistry ICOA UMR 7311 CNRS Universite d'Orleans Pole de chimie Rue de Chartres 45100 Orleans France;
机译:通过杨酰基化分布拟合完全取代的胃肠杆菌和环戊二烯衍生物的发散:1,2-环丙基迁移与质子转移
机译:亲电试剂诱导的4-戊烯-1,2,3-三环的环化反应合成取代的四氢呋喃-亲电试剂控制的5-exo与5-endo环化反应的一个例子
机译:配体和无铜Sonogashira偶联可实现2-炔基D-葡糖醛衍生物:区域选择性亲电试剂促进亲核性5-endo-dig环化
机译:含有取代氮素环的高激发态衍生物的环化反应分析
机译:第一部分:(+/-)-戊二烯C和D的全合成,第二部分:金催化的串联环化反应取代双环[3.2.1]大黄酮衍生物:导致Dhilirolides A-D的全合成。
机译:格氏试剂利用能够实现3-取代的5-氯-16-萘啶-4-一种衍生物的实际和可扩展的结构
机译:通过基促促进的环形开口/芦苇/牛油-B,G-环氧丁丁腈的烯丙基烷基化的官能化碳缩放族的形成,然后用双电热液乙腈环化环化