机译:吡啶并[2,3-d]嘧啶作为FGFR3酪氨酸激酶抑制剂的基于三唑的文库的合成和生物学评估
Universite Paris Descartes, UMR 8601-CNRS, 45 rue des Saints-Peres, 75006 Paris, France;
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CNRS UMR144, Institut Curie, 26 rue d'Ulm, 75005 Paris, France;
CNRS UMR144, Institut Curie, 26 rue d'Ulm, 75005 Paris, France;
Universite Paris Descartes, INSERM U781, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris, France;
Universite Paris Descartes, INSERM U781, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris, France;
Universite Paris Descartes, INSERM U781, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris, France;
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Universite Paris Descartes, UMR 8601-CNRS, 45 rue des Saints-Peres, 75006 Paris, France;
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机译:一系列2-氨基8 H-吡啶并(2,3-d)嘧啶的合成和酪氨酸激酶抑制活性:鉴定有效的,选择性血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
机译:含有吡啶[3,4-D]嘧啶支架的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂的合成与生物学评价
机译:A /取代的苯并呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的生物质合成及作为新型EGFR酪氨酸激酶抑制剂的生物学评估
机译:酪氨酸激酶抑制剂抗性乳腺癌细胞赖氨酸乙酰化和琥珀酸抗蛋白酶磷酸化的分析和串扰
机译:dasatinib作为Src,Abl和Abl T3151蛋白酪氨酸激酶抑制剂的生物立体异构体的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂