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A new grammar for drug discovery

机译:药物发现的新语法

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摘要

To realize the potential of the genome for identifying candidate drugs we must move beyond individual genes and proteins. The signalling pathways in cells provide the right level for such analyses. Drug discovery is a tough business scientifically, the traditional steps taking nearly a decade. In this article we are concerned only with the very beginning of the process, the identification of a target for a new drug. It is this step, the choice of a gene product of clinical relevance, that is the greatest impediment to expanding the pharmaceutical arsenal. In the United States, only 20-30 new chemical entities are approved as drugs each year, and the picture is much the same in Europe. Of these, only a quarter act on targets not already hit by an existing drug. Why has the deciphering of the 25,000 or so genes in the human genome not swelled the ranks of new targets?
机译:为了实现基因组识别候选药物的潜力,我们必须超越单个基因和蛋白质。细胞中的信号传导途径为此类分析提供了正确的水平。从科学上讲,药物发现是一项艰巨的任务,传统步骤需要近十年的时间。在本文中,我们仅关注过程的最开始,即确定新药的靶标。正是这一步骤,即选择具有临床意义的基因产物,才是扩大药库的最大障碍。在美国,每年仅批准20-30个新的化学实体作为药物,在欧洲,情况大致相同。其中,只有四分之一针对尚未受到现有药物打击的目标采取行动。为什么对人类基因组中的25,000个左右的基因进行解密,却不能使新靶标的数量膨胀呢?

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2005年第7058期|p.491-493|共3页
  • 作者单位

    Novartis Institutes for BioMedical Research, 250 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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