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机译:严重脊髓型颈椎病的分子遗传学和致病机制:神经管缺陷的神经发育和发病机理的见解。
Section of Ophthalmology and Neurosciences, Wellcome Trust Brenner Building, Leeds Institute of Molecular Medicine, St James’s University Hospital, Beckett Street, Leeds, LS9 7TF, UK;
Section of Ophthalmology and Neurosciences, Wellcome Trust Brenner Building, Leeds Institute of Molecular Medicine, St James’s University Hospital, Beckett Street, Leeds, LS9 7TF, UK;
Section of Ophthalmology and Neurosciences, Wellcome Trust Brenner Building, Leeds Institute of Molecular Medicine, St James’s University Hospital, Beckett Street, Leeds, LS9 7TF, UK;
Ciliopathies; Primary cilia; Autosomal recessive conditions; Neurodevelopment; Signaling pathways; Wnt signaling;
机译:严重纤毛病变的分子遗传学和致病机制:洞悉神经发育和神经管缺陷的发病机制。
机译:自从用叶酸强化食物后,神经管缺陷的性别比例变化评论:关于“假说:颅神经管缺陷的女性过多反映了失活的X染色体对神经管皱折抬高的分子机制的表观遗传阻力”
机译:假设:颅神经管缺损的女性过多反映了失活的x染色体对神经折叠抬高的分子机制的表观遗传阻力
机译:家族性腺瘤性息肉综合征综合征(FAP):发病机制和分子机制
机译:在小鼠中使用正向遗传筛选对神经管闭合的研究:对Rb和细胞周期调控的新见解,以及PP1和肌动蛋白相互作用蛋白对肠道神经c的迁移。
机译:叶酸响应神经管缺陷的代谢机制见解:MINIEVIEW
机译:叶酸响应神经管缺陷的代谢机制见解:MINIEVIEW
机译:负责突然橡树死亡和大豆根腐病的两种疫霉菌的基因组序列为其发病机制和发病机制提供了新的见解。