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【24h】

CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ. À PROPOS DU RÔLE DE LA FAMILLE DANS LES DÉCISIONS LIÉES AUX SOINS

机译:知情同意。关于家庭在照料相关决策中的作用

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摘要

La dernière livraison du Hastings Center Report (revue du centre de bioéthique connu proche de New York) inclut une contribution intéressante de M. G. Kuczewski à propos du processus de décision en médecine, du point de vue du consentement éclairé (informed consent) et de l'implication des proches. En préambule, relevons qu'au cours des trente dernières années on a vu dans notre pays une évolution nette à cet égard, suivant en cela les accents majeurs mis sur le consentement (notamment depuis le Code de Nuremberg de 1947), ainsi que sur la question plus générale de l'autonomie du patient. Dans la foulée des principes d'une société basée sur l'individualisme, c'est à la bioéthique américaine qu'on doit pour beaucoup ce changement; elle a «imposé» (diraient certains) une vision de l'autonomie selon laquelle, en général, l'environnement du malade n'a guère adéquatement à l'esprit le bien de ce dernier... D'où une attitude de réserve, voire de refus, vis-à-vis de la famille, quant au partage de l'information et à la discussion des options thérapeutiques et/ou des perspectives de vie (pour une présentation américaine générale, voir 2 - pour une vue européenne des droits des patients, voir 3).
机译:从知情同意和同意的角度,最新一期的《黑斯廷斯中心报告》(纽约附近著名的生物伦理学中心期刊)包括MG Kuczewski关于医学决策过程的有趣贡献。亲人的参与。在序言中,让我们指出,在过去的三十年中,我们国家在这方面有了明显的发展,紧随其后的是重点强调了同意(尤其是自1947年的《纽伦堡法典》以来)以及患者自治的更普遍的问题。在建立基于个人主义的社会原则之后,我们应归功于美国的生物伦理学。它“强加”(有人会说)一种自治的愿景,根据这种愿景,通常,患者的环境很难充分考虑到患者的健康。 ,甚至拒绝与家人分享有关信息共享以及治疗选择和/或生命前景的讨论(有关美国的一般性介绍,请参见2-有关欧洲人对家庭的看法)患者权利,请参见3)。

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