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Synthesis characterization and biological evaluation of some alkoxyphthalimide derivatives of 3-(4-substituted phenyl)-6,6-diphenyl-3,3a-dihydro-2H-imidazo[2,1-b]pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-7(6H)-one

机译:3-(4-取代的苯基)-6,6-二苯基-3,3a-二氢-2H-咪唑并[2,1-b]吡唑并[3,4-d] [的一些烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成表征和生物学评价[ 1,3]噻唑-7(6H)-一

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摘要

A series of 2-N-ethoxyphthalimido 3-(4-substitutedphenyl)-6,6-diphenyl-3,3a-dihydro-2H-imidazo[2,1-b]pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-7(6H)-one(7a–e) and 4-(4-substituted phenyl)-2-(N-ethoxyphthalimido amino)-7,7-diphenylimidazo[2′,1′:2,3][1,3]thiazolo[4,5-d] pyrimidin-8(7H)-one (9a–e) have been designed and synthesized starting from thiohydentoin (1). The structure of all synthesized compounds has been established by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass studies. These compounds have been screened for antimicrobial activities in order to evaluate the possibility of the derivatives to be used as potential chemotherapeutic agents.
机译:一系列2-N-乙氧基邻苯二甲酰亚胺基3-(4-取代苯基)-6,6-二苯基-3,3a-二氢-2H-咪唑并[2,1-b]吡唑并[3,4-d] [1,3 ] thiazol-7(6H)-one(7a-e)和4-(4-取代的苯基)-2-(N-乙氧基邻苯二甲酰亚胺基氨基)-7,7-二苯基咪唑[2',1':2,3] [从硫代hytototoin(1)开始设计并合成了1,3] thiazolo [4,5-d]嘧啶8(7H)-one(9a–e)。通过IR, 1 1 H NMR, 13 C NMR和质谱研究确定了所有合成化合物的结构。已经筛选了这些化合物的抗微生物活性,以评估该衍生物用作潜在的化学治疗剂的可能性。

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    《Medicinal Chemistry Research》 |2011年第9期|p.1490-1498|共9页
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