机译:一些新型生物活性1-(4-取代-苯基)-3-(4-氧代-2-甲基-4H-喹唑啉-3-基)-脲的设计,合成及潜在的CNS活性
机译:一些新型生物活性1-(4-取代-苯基)-3-(4-氧代-2-甲基-4H-喹唑啉-3-基)-尿素的设计,合成及潜在的CNS活性
机译:一些新的生物活性1-(4-取代-苯基)-3-(4-氧代-2-苯基/乙基-4H-喹唑啉-3-基)-脲的合成,抗惊厥和中枢神经系统抑制活性。
机译:新型1-(取代的亚苄基)-3-(1-(吗啉代/哌啶子基甲基)-2,3-二氧代吲哚-5-基)脲衍生物的设计,合成和抗癫痫性能。
机译:设计,合成和生物活性的改性核苷作为潜在的几丁质合酶抑制剂。
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:1-芳族甲基取代的3-(35-二甲基苄基)尿嘧啶和N-35-二甲基苄基取代的尿素衍生物的设计合成和抗HIV-1活性
机译:一些新型1-(4-取代 - 苯基)-3-(4-氧代-2-丙基-4H-喹唑啉-3-基) - 脲的设计,合成和潜在的CNs活性
机译:取代1-(邻氯苯甲酰基)-3-(苯氧基苯基)脲的合成及杀虫活性