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Correlazioni tra l'entità del danno polmonare e rinosinusale nei pazienti affetti da fibrosi cistica Valutazioni mediante Tomografia Computerizzata

机译:囊性纤维化患者肺与鼻窦损伤程度的相关性计算机断层扫描评估

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摘要

Introduction. Cystic fibrosis is a recessive genetic systemic exocrinopathy caused by a variety of mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR). The disease is characterized by alterations of the secretions, which become thickened and viscous. Both the paranasal sinuses and the lung parenchyma are involved in all cases. The aim of this study was to assess a correlation between the rinosinusal and lung parenchyma changes in cystic fibrosis patients. Material and methods. Eighteen patients (11 men and 7 women, age range: 8 to 22 years) were examined with chest HRCT and sinonasal low dose CT. Lung symptoms were found in all patients; 13 of them, also affected with rinosinusal symptoms, had been examined with ENT and nasal endoscopy. The other 5 patients, without rinosinusal symptoms and previously examined with ENT, were evaluated as control group. Chest CT was performed with the high-resolution technique, 2 mm slice thickness and 10 mm table feed. Rinosinusal CT was performed with the low dose technique, acquiring contiguous 2-4 mm thickness coronal sections.%Introduzione. La fibrosi cistica è una esocrinopatia sistemica ereditaria, causata da diverse mutazioni del gene regolatore della fibrosi cistica. È caratterizzata da alterazione della secrezione, particolarmente densa e vischiosa. Interessa in tutti i casi l'apparato respiratorio coinvolgendo sia le vie aeree superiori che il parenchima polmonare. Scopo del lavoro è stato quello di valutare se esiste correlazione tra l'entità del danno parenchimale e rinosinusale nei pazienti affetti da fibrosi cistica. Materiale e metodi. Sono stati esaminati con TC polmonare e rinosinusale 18 pazienti (11 maschi e 7 femmine) con età compresa tra 8 e 22 anni. Tutti i pazienti presentavano sintomatologia polmonare, mentre solo 13 lamentavano disturbi rinosinusali. Cinque pazienti, esenti da sintomatologia rinosinusale, sono stati valutati come gruppo di controllo. 1 primi 13 sono stati sottoposti anche a visita otorinolaringoiatrica ed endoscopia rinosinusale; i secondi cinque solo a visita otorinolaringoiatrica. La TC polmonare è stata eseguita con tecnica con alta risoluzione mediante scansioni con spessore di 2 mm e avanzamento di un cm. Quella rinosi-nusale è stata eseguita con tecnica con bassa dose mediante scansioni coronali con spessore di 2 e 4 mm.
机译:介绍。囊性纤维化是一种隐性遗传性系统外分泌病,由囊性纤维化跨膜电导调节基因(CFTR)中的多种突变引起。该疾病的特征在于分泌物的改变,其变稠和粘稠。鼻旁窦和肺实质均与所有病例有关。这项研究的目的是评估囊性纤维化患者的鼻窦和肺实质变化之间的相关性。材料与方法。对18例患者(11例男性和7例女性,年龄范围:8至22岁)进行了胸部HRCT和鼻窦低剂量CT检查。所有患者均出现肺部症状。他们中有13位也受到了人鼻窦症状的影响,已经通过耳鼻喉和鼻内窥镜检查了。其余5例无神经营养不良症状且先前接受耳鼻喉科检查的患者被评估为对照组。胸部CT采用高分辨率技术,2毫米切片厚度和10毫米台式进给进行。用低剂量技术进行鼻窦CT,获得连续的2-4 mm厚度的冠状切片。%Introduzione。多种多样的基因变异研究结果。 Ècaratterizzata da alterazione della secrezione,particolarmente densa e vischiosa。图尔克·我·卡萨·帕拉图·呼吸器的Interessa上等空气过滤器斯科普·德尔·拉沃罗·斯塔托·奎洛·迪·西里·埃斯特里·科雷拉齐内·特拉·丹尼诺·帕内奇马莱和罗斯·皮诺奇·卡斯蒂利亚物质与方法声波稳定器TC polmonare e rinosinusale 18 pazienti(11 maschi e 7 femmine)声压级8到22 anni。 Tutti I pazienti presentavano sintomatologia polmonare,mentre solo 13 lamentavano disorderi rinosinusali。五角大楼,精神病学专家,评估师来了。 1例初探者,13例就诊于耳鼻喉科rinosinusale。我仅次于五官耳鼻喉科。 La TCpolmonareèstata eseguita con tecnica con alta risoluzione midte scansioni con spessore di 2 mm e avanzamento di un cm。 Quella rinosi-nusaleèstata eseguita con tecnica con bassa剂量中值scansioni coronali con spessore di 2 e 4 mm。

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