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σ-Radical Anion as a Key Intermediate in the Dissociation Reaction of Aryl Halide Radical Anions

机译:σ-自由基阴离子是芳基卤化物自由基阴离子离解反应的关键中间体

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摘要

We have shown that the rate constants for dissociation of ArX~(·-), as well as the rate constants for the intramolecular reactions, increase with the solvent polarity. These results provide clear evidence for the presence of the σ radical anion as a key intermediate in the radical anion reactions.
机译:我们已经表明,ArX〜(·-)的解离速率常数以及分子内反应的速率常数随溶剂极性的增加而增加。这些结果为σ自由基阴离子作为自由基阴离子反应中的关键中间体的存在提供了明确的证据。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |1995年第30期|p.8023-8024|共2页
  • 作者

    Norio Kimura; Setsuo Takamuku;

  • 作者单位

    The Institute of Scientific and Industrial Research Osaka University, 8-1 Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567, Japan;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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