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Palladium-Catalyzed Hydroarylation of 1,3-Dienes with Boronic Esters via Reductive Formation of π-Allyl Palladium Intermediates under Oxidative Conditions

机译:氧化条件下π-烯丙基钯中间体的还原形成钯催化的1,3-二烯与硼酸酯的硼氢化反应

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摘要

A palladium-catalyzed reductive cross-coupling of 1,3-dienes with boronic esters in which a π-allyl Pd species is generated directly from a 1,3-diene via a Pd-catalyzed aerobic alcohol oxidation is reported. Both the scope of the process and the origin of a highly selective 1,2-addition are discussed.
机译:报道了钯催化的1,3-二烯与硼酸酯的还原性交叉偶联,其中通过Pd催化的好氧醇氧化直接由1,3-二烯生成π-烯丙基Pd物种。讨论了过程的范围和高选择性1,2加成的来源。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第30期|p.10209-10211|共3页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Utah, 315 South 1400 East, Salt Lake City, Utah 84112-0850;

    Department of Chemistry, University of Utah, 315 South 1400 East, Salt Lake City, Utah 84112-0850;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:15:44

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