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Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

机译:通过2,2-二取代的1,3-丙二醇的不对称合成不对称合成全碳四元立体中心

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摘要

Enantioselective desymmetrization of symmetric molecules is an economical way to generate chirality. The process is effected by differentiation of two enantiotopic groups and is advantageous due to the relatively facile preparation of the starting substrates. Among the stereogenic carbon centers, the formation of quaternary centers directly bonded to heteroatoms or all-carbons is particularly challenging.
机译:对称分子的对映选择性去对称化是一种产生手性的经济方法。该方法是通过区分两个对映体基团来实现的,并且由于起始底物的制备相对容易,因此是有利的。在立体碳中心中,直接键合到杂原子或全碳的季中心的形成尤其具有挑战性。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第6期|p.1772-1774|共3页
  • 作者单位

    Molecular-Level Interface Research Center, Department of Chemistry, KAIST, Daejeon 305-701, Korea;

    Molecular-Level Interface Research Center, Department of Chemistry, KAIST, Daejeon 305-701, Korea;

    Molecular-Level Interface Research Center, Department of Chemistry, KAIST, Daejeon 305-701, Korea;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:14:05

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