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中国化学会第十二届全国应用化学年会

召开年：2011
召开地：郑州
出版时间： 2011-10-20

主办单位：中国化学会应用化学学科委员会

会议文集：中国化学会第十二届全国应用化学年会论文集

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1.PET微波水解残留物分子量的分析
- 左梦娜;唐清华;冯清华;张东
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：在温度为190℃、压力为1.379×106 Pa、微波功率为250W、水与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的质量比为10：1条件下，利用凝胶色谱(GPC)对PET微波解聚过程中残留物分子量的变化情况进行了跟踪测定。结果表明，在微波条件下PET解聚过程中，残留PET的分子量随反应时间的增加而减小，反应末期分子量几乎不变；残留PET的分子量分布指数(PD)随反应时间的增加而减小，最终接近于1，即呈单分散性。
2.聚天门冬氨酸阻垢剂的合成
- 陈养民;张洪利;李吉峰;卢爱刚;焦更生;王福民
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以马来酸酐(MA)和碳酸铵(AC)为原料采用低温固氮、高温聚合生成中间体聚琥珀亚氨酸(PSI)，PSI碱性水解生成阻垢剂聚天门冬氨酸(PASP)。研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间及阻垢剂的浓度对PSI产率和阻垢效果的影响。结果表明，n(马来酸酐)：n(碳酸铵)=1：1．2，低温65℃反应时间1．5 h，高温178℃反应1 h，生成中间体PSI，在75℃下以2．0 mob/L的NaOH溶液水解PSI生成聚天门冬氨酸盐阻垢剂，调节pH值生成聚天门冬氨酸。阻垢剂加量为2．0 mg／L时，阻垢率可达98．80%以马来酸酐和碳酸铵能够合成高效的聚天门冬氨酸绿色阻垢剂。
3.离子液体溶剂气浮法去除水中曙红Y
- 朱琳青;吕玉娟
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以阴离子型染料曙红Y-十六烷基三甲基溴化铵离子对缔合物为研究对象，浮选至少量定量的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)中。研究了各参数对溶剂气浮过程的影响，如表面活性剂的量、空气流速、PH值、共存溶剂乙醇和氯化钠及温度等。研究表明，十六烷基三甲基溴化铵与曙红Y混合液的摩尔比为2：1、pH=2时，约20min内去除率可达99．9％。
4.铝柱撑蒙脱石的水热制备及对废水中锶的吸附
- 施和平;额尔德木图;杨秋林;鲁新宇;程欣
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以钙基蒙脱石为原料，Keggin型离子为柱化剂，采用水热法制得聚合羟基铝柱撑蒙脱石，通过FT-IR、XRD、比表面和孔径分析对其结构进行了表征，并研究其对废水中锶离子的吸附作用。结果表明，蒙脱石的d001层间距由1.4371 nm增加至1.7652 nm；BET测定比表面积由75．38 m2／g增加至234.05 m2／g。吸附实验表明，铝柱撑蒙脱石对锶的吸附率达到99．81％，可将其应用于核工业废水中放射性核素锶的吸附，减小其对环境的危害。
5.利用古龙酸母液生产草酸
- 李云;雷丽晶;尚世智;任玮静
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用古龙酸母液为原料，以五氧化二钒和铁盐为复合催化剂，硫酸为助催化剂，采用硝酸氧化法生产草酸。改进了传统的直接加料方式以及尾气吸收方法，采用分步双滴加的方法，用古龙酸母液吸收尾气氮氧化物，不仅提高了草酸的收率以及尾气吸收效率，而且减少了环境污染。采用单因素试验确定反应最佳条件。结果表明，反应温度为70℃，反应时间5h，反应原料硫酸、古龙酸母液和硝酸的质量比为1．00：2．26：2．59，催化剂五氧化二钒与铁盐的摩尔比为l：15，草酸最高收率达85．26％，产物纯度达99．50％，质量达到国家标准(GB／T1626．88)的工业一级品水平。
6.造纸助剂HPAMSTX-N21在再生瓦楞纸浆中的应用
- 卢晓林;陈少平;陈孝行;程权
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：通过丙烯酰胺-苯乙烯-第三组分共聚物乳液(简称PAMSTX)的Hofmann反应制备了系列造纸助剂HPAMSTX-N21。FTIR谱图指出，经Hofmann反应后在l656cm-1处酰胺的羰基伸缩振动吸收峰强度明显变弱，并且在1567cm-1处出现了—NH2的变形振动吸收峰。探讨了HPAMSTX—N21乳液的表面功能基因量和助剂添加的质量分数对纸张环压强度和干-湿抗张强度的影响规律。结果表明，助剂的质量分数范围为0．1％～0．5％时，表面功能基团N-氯代酰胺基量最多的HPAMSTX-421对纸张强度的增强效果最好。当HPAMSTX-421的质量分数为0．5％时，纸张的环压指数提高33．6％，湿抗张指数提高98％；当质量分数为O．4％时，干抗张指数提高25．9％。
7.2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二酯类化合物的制备方法及其应用
- 田宇;谢伦嘉;凌永泰;冯再兴;赵思源;孙竹芳
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以3-甲基-2-氰基丁酸乙酯为原料，先与乙醇钾反应后，再在非质子溶剂中与2-溴代异戊酸乙酯在65～82℃温度下反应后制得2，3-二异丙基-2-氰基丁二酸二乙酯，收率75％。产物经红外光谱、核磁共振、质谱(EI)及电喷雾(ESI)高分辨质谱分析确定。此类化合物可作为内给电子体用于制备丙烯聚合催化剂的固体组分。含此组分的催化剂用于丙烯聚合时表现出高的催化活性，得到的聚合物具有较高的等规指数和很宽的分子量分布。
8.含荧光染料的二芳烯光致变色化合物的合成与性能
- 张国;程慧;程仁军;李志芳;罗千福
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文介绍了通过将罗丹明B衍生物单元和二芳基乙烯光致变色化合物相连接，成功合成了2个新的光致变色化合物(1a和2a)，并用1HNMR、13CNMR和ESI-MS对它们进行了表征。紫外可见光谱测试和荧光光谱研究表明，化合物1a和2a具有良好的光致变色性能及荧光开关性能。
9.茉莉香精乳液的制备及性能
- 鲍琳;曹吉刚;张方方;陈统云;陈亚芍
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以茉莉香精为油相，Span 80、Span 20、OP-10和Tween 20分别为乳化剂制备茉莉香精乳液。采用激光粒度仪、超景深三维显微镜等表征技术对乳液的粒径和粒度分布进行测试分析。结果表明，4种乳化剂的乳化效果依次为：OP-10>Tween 20>Span 20>Span 80，其中OP-10对茉莉香精的乳化效果较好，制得的茉莉香精乳液分散良好，粒度分布较窄，乳液平均粒径约为267.2nm，稳定时间为4d。
10.阳离子沥青乳化剂的合成及性能
- 郭彦强;刘福亮;张冬梅;曾国秀;陈亚芍
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以菜籽油、酸酐、混合胺为原料，制备了一种阳离子沥青乳化剂，考察了该乳化剂对道路沥青的乳化效果。通过傅里叶变换红外光谱仪、表／界面张力仪、环境扫描电子显微镜和激光粒度仪等方法对乳化剂的结构、性能及乳液颗粒的大小、分布等进行测试分析。结果表明，该乳化剂具有较好的乳化能力，制备的乳化沥青颗粒较小、分布均匀，乳液具有较高的稳定性，符合公路行业标准。该乳化剂的合成工艺简单、无需提纯，是一种具有应用前景的阳离子中裂沥青乳化剂。
11.石脑油中有机氯的脱除
- 刘文举;万东锦
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文研究了2种脱除石脑油中有机氯的工艺方法，水解吸收法和固体吸附剂吸附法。水解吸收法利用特制的固定床水解反应器进行实验，实验时固定进料空速为0．5h-1，通过对不同反应温度及碱液类型的考察，发现质量分数为30％的KOH和NaOH水溶液，脱氯率随反应温度的升高而增加，反应温度为90℃时，氯的脱除率分别达到了57．4％和51．2％。制备了7种固体吸附剂进行吸附脱氯实验，通过室温下静态吸附实验，发现在吸附剂与原料油的质量比为1：4、静置4h的条件下，磷改性的α氧化铝吸附剂(7#)脱氯率达到了57．1％，采用硅溶胶混合Y型分子筛制备的吸附剂(3#)脱氯率为54．2％；在吸附剂与原料油的质量比l：8、静置4h的条件下，7#吸附剂脱氯率只有25．6％，3#吸附剂脱氯率仍有51．6％。
12.电石渣制高品质碳酸钙
- 李晨;张宏勋;张雷;陈方平;王松波
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以电石乙炔法氯碱生产企业排放的电石渣为原料，采用NH4Cl水溶液浸出其中的钙，并对得到的CaCl，溶液进行净化，然后与NH4H2O2反应合成CaCO2。探讨了浸出与净化工艺条件对Ca提取和杂质去除的影响，得到了电石渣中Ca提取与净化的较佳工艺条件：质量分数15％的NH4Cl水溶液、NH4Cl过量5％、反应温度35℃以及反应时间60 min。此时，Ca提取率95．66％、Mg去除率大于97．00％。同时，对不同添加剂对CaC03晶形和颗粒尺寸的影响进行了考察。结果表明，添加剂为Na2Si03、BaCl2、Al2(S04)3时，颗粒为片状，尺寸分别为0．38、0．95和1．32μm；为EDTA、NaH2P04、H2SO4、H3P04、H202和K2SO4时，颗粒为球形，大小在1．10～3．89μm之间。
13.杯芳烃薄膜光波导元件对挥发性有机气体的检测
- 帕提曼·亚森;阿达来提·阿不都热合曼;阿布力·孜伊米提
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用旋转甩涂法在钾离子(K+)交换玻璃光波导表面制备了杯芳烃薄膜，制备了杯芳烃薄膜／K+交换玻璃光波导传感元件。结果表明，该气敏元件对苯乙烯、氯苯和甲苯等具有较好的响应并能够检测到体积比浓度为0.1 mL／m3(1×10-7)的苯乙烯蒸汽，还具有响应及恢复速度快、容易制备等特点。
14.利用液相组成对聚酯微波解聚机理的初步研究
- 冯清华;金佳梅;左梦娜;张东
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：通过对纯水中聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的微波解聚反应的研究发现，同一温度不同时间条件下，随时间的延长，液相组分中乙二醇(EG)浓度逐渐增加；同一时间不同温度条件下，随温度升高，乙二醇浓度也逐渐增高。但是，乙二醇浓度随时间的变化关系并不是一个连续过程，而是一个具有周期性的跳跃。可以认为，微波环境下PET解聚过程在一个跳跃周期内分为无规和有规两个阶段：在反应初期进行的主要是PET的无规断裂，后期主要是有规断裂。
15.黄花玉兰辛夷挥发油的化学成分分析
- 赵东欣;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用水蒸气蒸馏法提取了黄花玉兰辛夷的挥发油，并进行了GC／Ms分析。从挥发油中共检测出26种化学成分，而质量分数大于l％的化学成分有15种，其中具有药理活性的组分桉油精(32．80％)与桉叶醇(1．34％)，香料成分水芹烯(19．76％)及石竹烯(1．83％)等的质量分数较高，黄花玉兰辛夷具有较好的开发利用价值。
16.基于荧光光谱和模式识别技术的掺假蜂蜜识别
- 尹春玲;胡乐乾;郑晓丹;蔡玉乐
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：应用二维荧光结合主成分分析法对蜂蜜中的掺假现象进行了模式识别研究。掺伪蜂蜜通过在纯蜂蜜中加入不同比例的糖浆配置。每种纯蜂蜜和掺假蜂蜜样品在波长300～800 nm之间扫描发射光谱，每隔5nm取一个数据，狭缝宽度为5．0／5．0 nm。通过对这些数据进行主成分分析可清楚地区别真假蜂蜜。该法所需试样少，方法简便，灵敏度高，预测结果满意。
17.分散及掺杂对LiFeP04正极材料高温性能的影响
- 覃晓捷;龚阳辉;熊义梅;季晶晶;文静波;王红强;颜志雄;代启发
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以Li2CO3和FePO4·2H2O为原料和葡萄糖为碳源，添加偶联剂作分散剂及掺杂源来合成LiFeP04正极材料，同时研究了偶联剂对材料高温性能的影响。结果表明，添加TC-Wt钛酸酯偶联剂且量为3．0％时材料的高温性能均有所增强，其50℃下0．1、0．5、1、3C放电比容量分别达161．8、148．6、136．0、112．1 mA·h／g，且添加偶联剂使材料高温循环性能也得到了明显改善，1C电流循环50次，衰减率比未添加偶联剂的材料降低了5．2％。
18.可磁分离的CoFe2 04/MWCNTs光催化性能
- 熊攀;付永胜;汪信
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用一步水热法制备出可磁分离的CoFe2O4／MWCNTs纳米复合光催化剂，通过XRD和TEM对催化剂进行了表征。通过在可见光下降解亚甲基蓝测试催化剂的光催化活性大小，结果发现与纯CoFe2O4相比，CoFe2O4／MWCNTs纳米复合光催化剂的催化活性明显提高了，高效的光催化活性可能是由于CoFe2O4与MwcNTs之间的协同作用所产生的，当MWCNTs质量分数为25％时，催化剂的催化效果最优；并且所制备的催化剂具有磁性，在外加磁场的作用下就能很快从催化体系中分离出来。通过电化学等方法对催化剂的催化机理进行了研究，提出了一种可能的催化机理，并且确定了催化过程中羟基自由基是最主要的催化氧化基团。
19.桦甸油页岩受紫外辐照的反应特性
- 李鹏;宋丽华;刘飞;丁大伟;刘梦竹;茹鑫
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文对吉林省桦甸油页岩样品进行了紫外光辐照研究，发现在紫外光辐照7 h后油页岩中有机组分下降了总重量的10％左右。利用热重分析和红外光谱分析等研究手段得到油页岩在紫外光辐照过程中有机物质随辐照时间的变化规律和基础数据。经过辐照后油页岩样品中轻质烃类的含量减少，说明紫外光的能量大于部分烃类中的C—C键能，紫外辐照可破坏油页岩中的轻质芳香烃和脂肪烃，分解成小分子气态烃类化合物后从页岩孔隙中逸出。研究结果表明，紫外辐照不利于油页岩中轻质有机质的赋存。
20.Fmoc法固相合成L-dopa-L-His
- 赵东欣;朱其丛;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用Fmoc固相合成法，以L-dopa和Fmoc-His(Trt)-Wangresin为原料，20％哌啶的DMF溶液为脱保护剂，HBTU／HOBT／DIEA为缩合剂，三氟乙酸／三异丙基硅烷／水的混合液为切割试剂合成了L-dopa-L-His，利用RP-HPLC纯化粗产物，并用ESI-MS对纯化产物进行了表征，为左旋多巴肽类前药的固相合成提供了依据。
21.固相合成丙戊酸组氨酰组氨酸
- 赵东欣;卢奎;伍江卓
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用固相合成法合成了丙戊酸组氨酰组氨酸(VPA-His-His)，合成粗产率达到86％；利用反相高效液相色谱，以乙腈-水为流动相，使用C18。半制备柱分离和纯化后，对产物进行了EsI-Ms、IR、1H NMR和13C NMR表征。
22.乙酰阿魏酰苯丙氨酸甲酯的合成
- 赵东欣;卢奎;薛永亮
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：将阿魏酸经醋酸酐修饰成乙酰阿魏酸，苯丙氨酸经甲醇一二氯亚砜法合成为苯丙氨酸甲酯盐酸盐。乙酰阿魏酸在NMM和DMF存在下，经HOBt和DCC缩合与苯丙氨酸甲酯盐酸盐成酰胺，制得乙酰阿魏酰苯丙氨酸甲酯(产率41．74％)，并进行了IR、NMR和EsI—Ms表征。
23.红外光谱法对蜂蜜掺伪的模式识别
- 胡乐乾;尹春玲;马渭奎;蔡玉乐
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：应用中红外分析仪器结合模式识别技术，对掺入糖浆的洋槐和紫云英蜂蜜与真蜂蜜的品质差异进行了模式识别分类研究。假蜂蜜样品按照不同质量比在真蜂蜜中加入不同的合成糖浆制得。采用傅里叶变换红外光谱仪在分辨率为4cm-1，扫描次数为8次，扫描范围为400～4 000cm-1的条件下采集傅里叶变换红外光谱和数据，采用主成分分析法，对光谱数据进行模式识别解析，结果显示，红外光谱结合主成分分析能将真假蜂蜜较明显区分开。
24.红外光谱法对茶叶种类的模式识别
- 尹春玲;胡乐乾;蔡玉乐;张海艳
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用中红外光谱结合化学计量学模式识别方法对不同种类的茶叶进行识别与分类研究。将4种不同种类茶叶：西湖龙井，安溪铁观音，峨嵋雪芽，信阳毛尖经过研磨分筛，采用傅里叶变换红外光谱仪在分辨率为4cm-1，扫描次数为8次，扫描范围为400-4000cm-1的条件下采集傅里叶变换红外透过率光谱数据，光谱数据经预处理后，应用主成分分析法对茶叶数据进行鉴别分类。分析结果显示该法可以很好的把各种茶叶彼此分开。
25.多单元二芳烯光致变色化合物的合成及性能
- 程慧;张国;程仁军;李志芳;罗千福
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：通过经典的Suzuki偶联反应合成了多单元二芳烯光致变色化合物1a和2a,对比研究2个化合物在不同波长紫外光照射下的光致变色现象。2种化合物在254和365nm波长的紫外光照下的紫外-可见吸收光谱变化过程不同，响应时间不同，而最终达到相同的光稳态。
26.S掺杂的γ-Bi203的制备及光催化性能
- 信会菊;郝维昌;王天民
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用化学沉淀法制备了一系列S掺杂的γ-Bi203样品。利用XRD对样品的微观相结构进行了测试，结果表明，所制备样品微观相结构均与γ-Bi2O3相符。光催化测试结果显示，所有掺杂样品均比纯γ-Bi2O3的光催化效率有所提高，且随着掺杂量的增加光催化效率先提高后降低，其中掺杂量为3％的样品光催化效果最佳。为了研究光催化效果提高的原因，进一步进行了DRS测试。讨论了非金属S掺杂后，材料电子结构的变化和光催化效率提高的物理机制。
27.剂量和溶液pH值对β-MnO2氧化剧毒性三价砷的影响
- 李秀娟;何进;商春锋;邵晶;张国庆
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用AFS-820型双道原子荧光光谱仪，采用列方程求浓度方法可同时计算出样品中三价砷和五价砷的浓度；同时，利用火焰原子吸收分光光度计对反应中产生的锰离子进行了检测。重点考察了氧化剂β-Mn02剂量和体系pH值对于反应的影响。实验结果表明，随着β-Mn02质量浓度由0．5增加至5．0 g／L，三价砷的相对平衡浓度由0．58降低至0．02；随着体系pH值由6．0增大至8．0，三价砷的相对平衡浓度由0．96降低至O．42。这说明β-Mn02剂量的增大和pH值的增加将大大促进三价砷的氧化程度，这一结论对于治理被三价砷污染的环境具有积极的现实意义。
28.甲脒亚磺酸对活性艳红M-3BE的脱色效果
- 薛科;宋金萍;鞠东;董川
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以亚硫酸钠、保险粉、硫代硫酸钠和甲脒亚磺酸(FAS)作为还原性降解剂，研究了3种物质对活性艳红M-3BE的降解脱色效果。结果表明，这几种物质单独使用时均不能使活性艳红M-3BE降解，只有当FAS与NaOH协同作用时才能降解脱色，其中当FAS与NaOH质量比为5：2，FAS用量为活性艳红M-3BE浓度的60倍时，M-3BE能够在10min内降解完全。在密闭条件下，FASNaOH混合溶液保存20d仍具有较高的降解活性，而在敞口条件下，12h后即开始失效。
29.离子液体溶剂气浮法去除水中苯胺
- 徐鹏;吕玉娟
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为捕集剂，捕集苯胺与亚硝酸钠重氮化并与甲萘酚偶合而成的橙色染料，以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂为浮选剂，研究了溶剂气浮法去除水中的苯胺。研究表明，表面活性剂与偶氮染料的摩尔比为4：1，约1h水中的苯胺去除率可达96．7％；溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加，但高速率反而降低溶剂的去除率；少量的乙醇可提高其去除率和去除速率，但过多会产生抑制作用；浮选剂的量对溶剂气浮影响较小；NaCl的质量分数为15％。
30.新型手性离子液体在不对称直接Aldol反应中的应用
- 曹金;周婵;张龙;张海波;周晓海
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以光活性L脯氨酸为原料合成了一系列新型手性离子液体。该手性离子液体作为添加物与L-脯氨酸组合可有效催化对硝基苯甲醛和环己酮的不对称直接Aldol反应。催化对硝基苯甲醛和环己酮的反应化学产率高达90％，非对映选择性达99:1，反式异构体对映体过量值达98％。同时研究了不同比例的DMSO和水的混合溶剂和不同烷基链长的手性离子液体对反应的影响。
31.化学键合2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酯涂层的磁纳米吸附La3+性能
- 孙艳红;杨宇辉;乌东北
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：用水热法制备了纳米级的Fe304磁性粒子并对其进行SiO2表面包覆，然后利用硅烷偶联剂引入化学反应活性基团，最后把萃取剂P507化学涂层到磁粒子表面，合成了磁稳定性好，吸附性能佳的萃取剂涂层的磁性纳米吸附剂，并考察了它对稀土离子La3+的吸附性能。扫描电子显微镜(SEM)表征手段表明，该吸附剂平均半径在600 nm左右，颗粒为单分散。红外光谱(FT-IR)和X射线单晶粉末衍射(XRD)技术证实包覆磁性微球的过程中P507与硅烷偶联剂形成了化学键，磁纳米的稳定性有所增强，但基本结构并未改变。通过静态平衡吸附实验，系统考察了反应时间、溶液pH值和金属离子浓度各因素对La3+吸附性能影响，采用Langmuir吸附等温方程对数据进行拟合，得到了吸附参数，结果表明，经萃取剂固定后的磁性纳米吸附剂对La3+具有较高的吸附能力，吸附最优pH值在3～6之间，最大吸附容量为33．9 mg／g。
32.不同聚醚二元醇对碳纳米管/聚氨酯复合材料性能的影响
- 方少明;唐佳友;高丽君;周立明;杨俊雅
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：选用不同分子量的聚丙二醇(PPG)为原料，以对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行表面官能团修饰为基础，通过原位聚合法制备了多壁碳纳米管／聚氨酯复合材料(MWCNTs／PU)，讨论了MWCNTs的加入和不同分子量的PPG对MWCNTs/PU复合材料的耐热性、力学性能和导电性能等影响。结果表明，加入MWCNTs能提高MWCNTs/PU复合材料的玻璃化转变温度(Tg)，但是随着PPG分子量的增大，Tg降低；MWCNTs的加入对复合材料的力学性能有很大的影响，而且随着PPG分子量的增大，复合材料的力学性能有所下降，其中由PPG-600制得的复合材料的力学性能较佳。MWCNTs的加入，提高了材料的导电性能，随着PPG分子量的增大复合材料的体积电阻率下降。由PPG-1500制得的复合材料的电性能最好。
33.6-羟基-2-萘甲酸稀土EuⅢ配合物/聚氨酯复合材料的制备和性能
- 王聪;贾立然;户敏;刘春森;方少明
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以6-羟基-2-萘甲酸(H2L)为配体和1，10-邻菲罗啉为配体，采用水热法合成了稀土配合物，通过单晶X射线衍射、红外光谱和荧光光谱等测试技术对配合物的结构和性能进行表征；并将稀土配合物与丙烯酸酯类聚氨酯大单体进行复合，制备出键合型稀土高分子材料，对材料的热力学性能，荧光性能进行了表征。结果表明，材料的热分解温度均在250℃以上，复合材料中稀土配合物含量在9％时不会发生荧光淬灭，且具有很好的荧光性能和良好的热稳定性，该复合材料有望用于发光材料领域中。
34.合成聚酯用纳米级Ti(OC4H9)4/nano—SiO2负载型催化剂的制备
- 姜敏;叶冲;张强;刘茜;周光远
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：通过以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂对亲水性纳米SiO2表面进行了修饰，并采用浸渍法将Ti(OC4H9)4负载于修饰后的纳米SiO2上成功制备了纳米级Ti(OC4H9)4／nano-SiO2负载型催化剂，运用FTIR、ICP-AES、FESEM、XPS等测试手段对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9)4／nano—SiO2负载型催化剂进行了表征，ICP-AES和XPS结果表明，Ti(OC4H9)4成功负载于钛酸酯偶联剂(TMC-201)改性的纳米Si02上，该Ti(OC4H9)4／nano-SiO2负载型催化剂Ti含量为2．6×104mg／kg；SEM照片表明，Ti(OC4H9)4／nano-SiO2负载型催化剂具有良好的单分散性，粒径范围在40～50nm，是纳米级的。通过合成PTT发现，该负载型催化剂是双功能催化剂，既可催化酯化反应又可催化缩聚反应，且具有很好的催化活性。
35.多金属氧酸盐光催化降解有机污染物
- 马凤霞;李凯;王丰;王凤云
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：光催化作为一种高级氧化技术在有机污染物的降解方面得到广泛研究。多金属氧酸盐因独特的结构及光谱性质，作为一类光催化剂倍受青睐。本文综述了多金属氧酸盐对有机污染物光催化降解的负载材料，提出利用太阳能中可见光降解有机污染物意义重大。
36.聚乙二醇双硬脂酸酯作为叶黄素载体
- 崔昭山;王宝琦;姜川;郭艳玲
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文合成了两亲性聚乙二醇双硬脂酸酯，并通过红外光谱和核磁共振光谱对其结构进行表征。以芘为模型药物，采用荧光探针法测定聚合物胶束的临界胶束浓度为3．98×10-2g／L(1．53×10-5mol/L)。以聚乙二醇双硬脂酸酯为载体对叶黄素进行包埋，利用溶剂挥发法制备包载有叶黄素的聚合物胶束。动态光散射法测定结果表明，载药胶束具有单分散性，平均粒径大小为180mm。原子力显微镜测试显示所制备胶束大致成球状，大小比较均一。载药胶束中叶黄素的载药率为10．36％，并具有良好的水溶性。
37.无机铝源制备介孔氧化铝
- 刘广宇;孙晨;张宏勋;赵韶娟
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以拟薄水铝石为原料、柠檬酸为模板剂，采用溶胶凝胶法合成有序介孔氧化铝；通过N2气物理吸附、扫描电子显微镜(SEM)等技术对合成样品进行了结构表征。结果表明，合成的有序介孔氧化铝比表面积为300 m2／g左右、孔径分布窄(2．8～4．5 nm)、孔容在0．30cm3／g以上，通过改变n(H+)／n(A13+)和柠檬酸的加入量，可以调节介孔氧化铝的孔径和孔容。
38.马来酸酐、丙烯酸与4-乙烯基吡啶共聚物的合成与应用
- 降晓艳;谢志海;刘宇;蔡清
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以过硫酸铵为引发剂，采用溶液自由基共聚合方法，实现了丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)与4-乙烯基吡啶(4-VP)的三元共聚合。通过正交试验，优化了反应温度、单体配比、引发剂用量及反应时间对共聚物产率和分子量的影响，从而确定了最佳合成条件。采用红外光谱法对三元共聚物进行了表征。对三元共聚物的阻垢、缓蚀性能进行了评价，结果表明对硫酸钙垢具有优良的阻垢性能，阻垢率>95％；在油田水中(CaCl2水型，矿化度为1．22×105 mg／L)对碳钢的缓蚀率达61％。
39.凹凸棒粘土对汞的吸附性能
- 王丰;黄龙;徐贤伦
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文以凹凸棒为吸附剂，研究了其对汞离子的吸附性能。测定了接触时间、pH 、投料量、吸附温度对吸附的影响。结果表明，凹凸棒对HgCl2溶液中汞离子有一定的吸附效果，当汞离子浓度为50 mg／L时，5 g吸附剂，在温度为25℃，pH值为2～4，吸附时间为40min时表现出较好的吸附效果。
40.MIL-101负载杂多酸催化剂的制备及其催化性能初探
- 杨新丽;张成军;苗永霞;闫向阳;韦梅生
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用传统的浸渍法在一种金属-有机骨架材料MIL-01(Cr3F(H203)2O[(02C)-C6H4-(C02)]3·nH2O，n约为25)上负载12-磷钨杂多酸，制备了HPAs／MIL-101新型固体酸催化材料。采用XRD和N2吸附手段对其进行了表征，MIL-101负载杂多酸后保持了其金属-有机骨架材料的结构。初步研究了该催化剂催化对羟基苯甲酸与正丙醇酯化反应的反应条件和催化性能。该催化体系具有反应条件温和、容易分离、产率优良等优点，催化剂重复使用4次仍然保持较好的催化活性，平均产率超过57.0％。
41.MOF-5负载杂多酸催化剂的制备及其催化性能初探
- 苗永霞;杨新丽;张成军;刘建平;韦梅生
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用传统的浸渍法在一种金属-有机骨架材料MOF-5上负载12-磷钨杂多酸，制备了HPAs／MOF-5新型固体酸催化材料。初步研究了该催化剂催化对羟基苯甲酸与正丙醇酯化反应的反应条件和催化性能。结果表明，当杂多酸质量分数为20％、酸与醇摩尔比为1：4、催化剂用量为0.20 g、反应时间为4 h，苯为带水剂时，对羟基苯甲酸正丙酯的产率可以达到54．2％。
42.聚苯乙烯负载的二乙酸碘苯的微波合成
- 王相承;董中朝;付先哲;常耕
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以线性聚苯乙烯为载体，合成碘代聚苯乙烯(PIS)；由碘代聚苯乙烯和过乙酸反应制备聚苯乙烯负载的二乙酸碘苯(PDAIS)。微波加热反应时间20min，负载量大，碘功能基含量达2.70 mmol／g。
43.腋花玉兰辛夷挥发油的化学成分分析
- 赵东欣;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用气相色谱(GC)／质谱(MS)分析法对腋花玉兰辛夷挥发油的化学成分进行了的研究。从挥发油中共检测出化学成分30种，质量分数大于5．00％的6种，占挥发油总量的77．37％；其中桉油精29．79％、樟脑15．25％、β-水芹烯12．22％等的含量较高。腋花玉兰辛夷挥发油中含有多种药用及香料成分，腋花玉兰是辛夷资源的优良树种。
44.超高压液相色谱测定茶叶中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素和表儿茶素没食子酸酯含量
- 赵国玲;卢红兵;杨华武
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：分别用热水浸提、超声波提取、索氏提取3种方法提取多酚类物质，采用超高压液相色谱技术，测定茶叶中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素和表儿茶素没食子酸酯的含量，比较热水浸提、超声波提取、索氏提取3种处理方法的提取效果。检测条件是V(CH3CN)：V(H20)=20：80，用二极管阵列检测器在280 nm波长处检测。结果显示，索氏提取得到的浸提液中儿茶素和表儿茶素、表没食子儿茶素和表儿茶素没食子酸酯质量分数最高，热水浸提液中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素和表儿茶素没食子酸酯质量分数最低。
45.稀土掺杂对煤制合成气用铜锰变换催化剂性能的影响
- 武芳;何润霞;智科端;刘全生
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：铜锰复合氧化物对许多反应均有催化作用，而添加合适助剂是提高催化剂性能的一种有效手段。镧系稀土元素因其优良的储放氧能力被广泛用作催化剂助剂，可有效提高催化剂的电子传输和转移能力。本文采用共沉淀法制备出铜锰复合氧化物前体，在干燥样中机械掺杂La2O3、CeO2、Y2O3、Pr6O11不同稀土氧化物，然后焙烧得到稀土掺杂铜锰复合氧化物催化剂。催化剂样品分别以La、ce、Y和Pr指代。总结了稀土元素掺杂对煤制合成气宽温变换反应用铜锰催化剂性能的影响。
46.氨甲环酰谷氨酰苯丙氨酸的固相合成
- 赵东欣;王朋;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以Fmoc为保护基保护氨甲环酸上的氨基，采用固相法合成了氨甲环酰谷氨酰苯丙氨酸(得率82％)；产品利用高效液相色谱进行纯化，并用EsI—Ms对目标化合物进行了表征。
47.人类寡肽转运蛋白PEPT2(579—664)的表达纯化
- 赵东欣;李明;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文对hPepT2的10～12TMDs的性质与功能进行探索。通过PCR、酶切、链接、转化等步骤成功构建了pET30a(+)-PepT2(579-664)原核表达体系，经SDS—PAGE检测，初步表达和分离出了所需的目标蛋白，为后期研究蛋白性质和功能奠定了基础。
48.高效液相色谱法测定WVYY四肽对血管紧张素转化酶的抑制活性
- 马丽;牛乐朋;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用高效液相色谱法，测定了具有血管紧张素转换酶(ACE)活性抑制肽部分结构特征的WVYY四肽对ACE的体外抑制活性，结果发现，WVYY对ACE的活性产生了明显的抑制作用，抑制率为91．59％，为抗高血压药物的开发奠定了基础。
49.电泳法研究亮氨酸脑啡肽-寡核苷酸缀合物与pUC18 DNA的相互作用
- 马丽;姚程成;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用凝胶电泳法研究了不同浓度的亮氨酸脑啡肽一寡核苷酸缀合物与pUCl8 DNA相互作用，发现加入Tyr-G1y-Gly-Phe-Leu-CGc ACA CAC GC后，DNA的迁移速率略有变慢，并且出现了另外一种构型的DNA，说明它与pUCl8 DNA发生了相互作用，肽-寡核苷酸缀合物嵌入pUCl8 DNA，使DNA发生断裂出现另一种构型，另一部分与DNA生成复合物，分子量增大，导致迁移速率减小。
50.类ACE抑制肽AAAAHHAC与DNA的相互作用
- 马丽;徐扬;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用荧光探针法和黏度法研究了类ACE抑制肽AAAAHHAC与DNA的相互作用，发现随着肽浓度的增大，DNA-EB体系的荧光发生严重猝灭，DNA的黏度降低，结果表明，类ACE抑制肽AAAAHHAC与DNA之间是以非经典插入模式结合。
51.类ACE抑制肽KVLPVW、KVLPVF、KVLPAF的制备及表征
- 马丽;孔静静;卢奎;赵晓燕
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：高血压是引起心血管疾病的主要原因之一，它发病率高，常伴有心脏、血管、肺以及肾脏等器官功能性或器质性改变，严重威协人类的健康。近年来，人们已研制出了一些新的ACE抑制剂,这些药物虽然均有较好的降压效果，然而长期服用会产生很多不良反应，如咳嗽、肾功能减退、肝功能异常等。因此为进一步了解ACE及ACE抑制肽的性质，本文根据ACE抑制肽的结构特点，以KVLPVP为骨架肽，用Fmoc固相合成法合成它的3种类似物:KVLPVW, KVLPVF和KVLPAF对其进行优化，进一步研究ACE抑制肽的构效关系。
52.固相合成LKVGVKQY和YKSFIKGYPYM
- 马丽;孔静静;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用Fmoc固相合成法(SPPS)，以Wang树脂为固相载体，以Fmoc-氨基酸为原料，含体积分数20％哌啶的DMF溶液为脱保护剂，以1-羟基苯并三唑(HOBT)／苯并三氮唑-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)／N，N-二异丙基乙胺(DIEA)混合试剂为缩合试剂，用TFA／TIS／H20(体积比)为95：2．5：2．5为切割试剂，合成了类ACE抑制肽LKVGVKQY和YKSFIKGYPYM，用RP-HPLC对其分析，产品收率均达64％以上；纯化后获得纯度达95％以上的目标肽；并利用ESI-MS对其表征。
53.荧光法研究KKAKVC六肽与DNA的相互作用
- 马丽;徐扬;卢奎
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用荧光探针法研究了KKAKVC六肽与DNA的相互作用，发现随着六肽浓度的增大，EB-DNA体系的荧光光谱逐渐猝灭，结果表明，KKAKVC六肽与DNA之间是以嵌入模式结合，并计算了他们之问的结合常数为3．76×105 L／mol。
54.紫外光谱法研究氨甲环酸衍生物与DNA的相互作用
- 赵东欣;仝浩;卢奎;王朋
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用紫外光谱法研究氨甲环酸衍生物，氨甲环酰丝氨酰酪氨酸和氨甲环酰丝氨酰苯丙氨酸与DNA的相互作用，考察了浓度对相互作用的影响。随着氨甲环酸衍生物浓度的增大，氨甲环酸衍生物-DNA体系的紫外吸收均呈减色效应，说明它们主要是与DNA的磷酸骨架发生了静电作用，但减色率不同说明它们与DNA的结合位点数存在差异，而这与酪氨酸和苯丙氨酸的性质有关。
55.二阶校正技术联用三维荧光对土壤中酚类污染物的同时定量分析
- 蔡玉乐;胡乐乾;尹春玲;闫玲玲
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用三维荧光技术结合2种具有数学分离功能部分代替物理分离的二阶校正方法对土壤中的双酚A、二萘酚及对苯二酚进行了定量分析。该法不需要分离3种酚类，可以在土壤干扰存在下实现对感兴趣分析物的同时快速定量测定。通过SWATLD解析得到的双酚A的平均回收率为(96．31±6．08)％，二萘酚的平均回收率为(101．01±13．50)％，对苯二酚的平均回收率是(92．00±2．56)％。
56.乙酰阿魏酰丙氨酸甲酯的液相合成
- 赵东欣;卢奎;薛永亮
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：将阿魏酸在NaOH溶液中经醋酸酐修饰成乙酰阿魏酸(产率71．40％)，将丙氨酸经甲醇-二氯亚砜溶液的方法合成丙氨酸甲酯盐酸盐(产率98．80％)。乙酰阿魏酸经1-羟基苯并三唑、N，N′-二环己基碳二亚胺，在N-甲基吗啡啉和N，N′-二甲基甲酰胺的存在下与丙氨酸甲酯盐酸盐成酰胺，制得乙酰阿魏酰丙氨酸甲酯(产率38．53％)，并对其进行了红外表征。
57.聚乙二醇/硫酸铵双水相萃取甘草酸钾
- 孙晨;张海明
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文研究了聚乙二醇／硫酸铵双水相体系的成相行为及甘草酸钾在双水相中的分配规律，考察了聚乙二醇(PEG)数均相对分子质量(数均分子量)、聚乙二醇质量分数、硫酸铵的质量分数和pH值对萃取率的影响。结果表明，当双水相体系中PEG1000的质量分数为50％，硫酸铵的质量分数为5．66％，pH=6.5时，甘草酸钾的萃取率最高为99．7％，为分离甘草酸钾提供了一种新的可能的萃取方法。
58.相转移催化制备2，2-二烷基-1，3-丙二醇单醚化合物
- 孙竹芳;赵思源;柯丽;冯静;张明森;谢伦嘉
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：本文介绍了以2，2-二烷基-l，3-丙二醇类化合物为原料，在水相或水／有机相中、以苄基三甲基氯化铵或苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，用氢氧化钠为碱的条件下与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯反应，获得较高收率的2，2-二烷基-1，3-丙二醇单甲醚或单乙醚类化合物，且成本显著降低。
59.生物质茜素类染料结构改性及其无助剂染色
- 戚益;顾钰;安冬;徐倩倩;杜鹃;罗艳
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以典型蒽醌结构的生物质天然茜素为母体，采用不同改性方法制取双酯化茜素，通过Fr-IR、HPLC-MS及1HNMR等分析测试手段对改性结构进行表征；将改性后的茜素用于超细涤纶织物染色，测定改性染料的提升性、被染织物的匀染性、耐皂洗色牢度与耐摩擦色牢度，并与未改性茜素的染色样品相关性能进行对比。结果表明，茜素在80℃与乙酸酐、无水乙酸钠反应2h制得的双酯化茜素纯度可高达98％；当染料用量为织物质量分数的4％后，未改性茜素染色样品的Ｋ/S值改变较小，而改性茜素染色样品的K／S值变化仍较明显，即双酯化茜素的提升性能优于天然茜素；染色样品经皂洗后，未改性茜素用量从织物质量的2％起，匀染性随染料量的增加而逐渐下降，而改性茜素用量从织物质量的5％起才开始由原来的匀染5级降至4～5级；若要达到相当的染色织物色牢度，未改性茜素上染涤纶时需借助助剂(分散剂和渗透剂)才可提高染色性能，而改性茜素无需助剂即可达到相同染色效果，这样既降低了染色成本，又减少了染色废水的污染程度。
60.鹰嘴豆异黄酮与环糊精包合物的制备
- 赵曙辉;李晶;周建军
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：研究了鹰嘴豆异黄酮β-环糊精(CAI-β-CD)和鹰嘴豆异黄酮．羟丙基善．环糊精(CAI-HP-β-CD)的最佳包合工艺并鉴定了其包合物。本文采用正交设计试验法，以包合物得率和包合物中异黄酮百分含量为考察指标，采用研磨法来制备包合物，通过薄层色谱、溶解度实验和红外光谱分析对包合物进行了鉴定。实验证明，HP-β-CD包合效果优于JB-CD，且以包合物得率为指标的最佳工艺条件是鹰嘴豆异黄酮与HP母-CD的质量比为6:1，研磨时间为40 min，加水倍量数为4倍。以包合物中异黄酮百分含量为指标的最佳工艺条件是鹰嘴豆异黄酮与HP-β-CD的质量比为4:1，研磨时间为30 min，加水倍量数为4倍。
61.文冠果种子油的提取及其理化性质
- 陈静;万东锦;孙旭镯;王宁
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：在单因素试验基础上，采用响应曲面法设计并模拟试验结果，探讨索氏提取法提取文冠果籽油的工艺条件。单因素试验结果表明，提取温度(X1)、提取时间(X2)和液料比(X2)对试验结果影响较大，以X1为75～90℃、X2为2～12h、X3为1：10～1：4(m：V，g／mL)为自变量，出油率为响应值，采用Box-Behnken实验设计方法，设计了17组实验，并对相应的出油率进行测试，之后对测试结果采用Design expen软件进行模拟得到回归方程的预测模型。响应曲面法得到的最佳工艺参数为：提取温度90℃，提取时间7h，料液比1：10(m:V，g／mL)。在最佳提取条件下，出油率可达65．6％。
62.丙烯海松双酰腙衍生物的合成
- 李健;饶小平;商士斌;高艳清
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：用松香与丙烯酸通过Diels-Aider双烯加成反应得到即丙烯海松酸，丙烯海松酸再经酰氯化，酰胺化，最后与醛反应，制备了丙烯海松双酰腙衍生物，通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析等对产物进行了表征，并对反应条件进行了优化，产品收率达45％-60％。
63.二氢枯茗酸肟酯衍生物的合成及其抑菌活性
- 高艳清;王丹;商士斌;李健
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸，诺蒎酸酸性脱水并重排开环得到二氢枯茗酸。二氢枯茗酸与氯化亚砜反应生成酰氯，再与肟类化合物反应生成了5种肟酯衍生物，通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)和质谱(Ms)测试技术对产物进行了结构鉴定，并通过抑菌环法测试探讨了化合物的抑菌活性。结果表明，256mg／L时，化合物5a、5b、5c和5e对大肠杆菌的抑菌圈直径分别为10．00、12．00、12．00和9．70 mm，比市售杀菌剂新洁尔灭9．67 mm的活性高。
64.利用十二烷基苯磺酸盐制备有机蒙脱石
- 封禄田;赫秀娟;石照信;王思林
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为改性剂，二价金属离子氯化物(MeCl2)为沉淀剂，采用沉淀吸附法对悬浮体系中的钠基蒙脱石(Na-MMT)进行有机改性。实验考察了沉淀剂品种及原料配比等因素对制备过程的影响，确定了制备有机蒙脱石的适宜条件为：CaCl2为沉淀剂，CaCl2、Na-MMT和SDBS的摩尔比为1：1：1．5。利用XRD对所制备的有机蒙脱石结构进行了表征，结果表明改性剂已经使蒙脱石的片层发生剥离。
65.三肽的固相合成
- 赵东欣;卢奎;伍江卓
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：利用固相合成法合成了3个类生物活性肽(Tyr-Leu-Leu、Ala-Ala-Leu及Ala-Ala-Val)，合成粗产率均达到85％以上。利用反相高效液相色谱对合成产物进行了分离纯化，并对目标化合物进行了EsI-Ms、IR、1H NMR和13C NMR表征。
66.光谱法研究NA和NA-Tyr—Tyr与ct-DNA的相互作用
- 赵东欣;姚永峰;卢奎钆
- 《中国化学会第十二届全国应用化学年会》 | 2011年
摘要：采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了烟酸(NA)和烟酰胺酪氨酰酪氨酸(NA-Tyr-Tyr)与ct-DNA的相互作用。随着NA与NA-Tyr-Tyr浓度的增加，体系的紫外光谱均呈减色效应，而EB-DNA体系的荧光猝灭。经酪氨酸修饰后，NA-Tyr-Tyr与ct-DNA的作用模式与NA与ct-DNA的相同未发生变化，但结合常数由5．81×102 L／mol变为7．25×102 L／mol；荧光猝灭方式则由混合猝灭变为静态猝灭，猝灭常数3．13×1010L／(mol·s)。