机译:N-三氟磷酰胺催化Hy和烯烃之间(3〜+ + 2)环加成反应的机理和选择性
Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, California 90095, United States;
Institute of Organic Chemistry, RWTH Aachen University, Landoltweg 1, 52074 Aachen, Germany;
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机译:Lewis酸通过选择性碳-碳键裂解,将N-甲苯磺酰基氮丙啶与富电子烯烃进行正式的[3 + 2]环加成反应
机译:钯催化的亚甲基环丙烷与烯烃的分子内[3 + 2]环加成反应:非对映体亚甲基环丙烷具有互补的面部选择性
机译:广泛应用的未活化1,1-二氯-1-烯烃的Pd催化反式单烷基化和Pd催化的第二取代用于E或Z三取代烯烃的选择性合成
机译:通过使用迈克尔受体的烯烃系环酯的铁催化环加成来合成四氢吡咯嗪
机译:路易斯酸催化的烯反应的机理。路易斯酸将共轭的烯丙基酯间和分子内(2 + 2)的循环负载成烯烃。乙酰胺,β-不饱和酸氯化物形成乙烯基酮的三乙胺质子化反应的区域化学。尝试合成Alpha-Bourbonene。
机译:金(I)催化的分子间环加成反应具有αβ-不饱和Hy的烯丙酰胺:有效获得高度取代的环戊二烯
机译:DFT研究铱催化的联苯与烯烃的正式[4 + 1]环加成反应机理