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A Concise Synthesis of (-)-Lasonolide A

机译:(-)-Lasonolide A的简便合成

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摘要

Lasonolide A is a novel polyketide displaying potent anticancer activity across a broad range of cancer cell lines. Here, an enantioselective convergent total synthesis of the (-)-lasonolide A in 16 longest linear and 34 total steps is described. This approach significantly reduces the step count compared to other known syntheses. The synthetic strategy utilizes alkyne-bearing substrates as core building blocks and is highlighted by stitching together two similarly complex halves via a key Ru-catalyzed alkene-alkyne coupling and macrolactionization.
机译:Lasonolide A是一种新型的聚酮化合物,可在多种癌细胞系中发挥有效的抗癌活性。在此,以16个最长的线性步骤和34个总步骤描述了(-)-紫苏内酯A的对映选择性会聚全合成。与其他已知的合成方法相比,该方法大大减少了步数。该合成策略利用含炔的底物作为核心构建单元,并通过关键的Ru催化的烯烃-炔偶联和大分子化作用将两个相似的复杂半部分缝合在一起,从而突显了这一合成策略。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2014年第1期|88-91|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5580, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5580, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5580, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5580, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5580, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:11:00

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