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机译:gBOIN:统一的模型辅助Ⅰ期试验设计,考虑了毒性等级以及二元或连续终点
East China Normal University, Shanghai, People's Republic of China, and University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA;
University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA;
East China Normal University, Shanghai, People's Republic of China;
Mayo Clinic, Rochester, USA;
Mayo Clinic, Rochester, USA;
Bayesian adaptive design; Dose finding; Exponential family distribution; Maximum tolerated dose;
机译:癌症期I的贝叶斯适应性设计,我试验使用序数毒性等级的剂量组合
机译:在I期肿瘤临床试验中使用混合效应比例优势模型对纵向分级毒性数据进行剂量查找设计
机译:使用连续反复生物标志物测量和I / II期临床试验中的连续反复生物标志物测量和毒性的时间对肿瘤的临床试验中毒性的联合建模的适应性设计
机译:考虑反应和毒性的II期临床试验的最佳和Minimax三阶段设计
机译:有序毒性分级的适应性剂量寻找临床试验设计
机译:适用于复杂干预措施的II期试验设计:单组单阶段设计可实现连续结果的汇总
机译:一种新型毒性评分系统将毒性反应作为临床试验中的临床试验中的准连续变量治疗