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机译:口服活性催产素拮抗剂的开发:1-(1-(4-(1-(2-(2-甲基-1-氧化吡啶基-3-基甲基)哌啶-4-基氧基)-2-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-基)的研究-1,4-二氢苯并(d)(1,3)恶嗪-2-酮(L-372,662)和相关的吡啶。
机译:新的2,4-BIS [(取代 - 氨基甲基)苯基]喹啉,1,3-双[(取代 - 氨基甲基)苯基]异喹啉和2,4-双(取代 - 氨基甲基)的喹啉 苯基]喹唑啉衍生物
机译:新的2,4-双[(取代氨基甲基)苯基]喹啉,1,3-双[(取代 - 氨基甲基)苯基]异喹啉和2,4-双(取代 - 氨基甲基)的设计,合成和抗丙二醇评价苯基]喹唑啉衍生物
机译:氨基甲基取代的亚本子甘氨酸衍生物作为凝血酶抑制剂的合成
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:新产品的设计合成和抗原生动物评估24-双(取代的氨基甲基)苯基喹啉13-双(取代的氨基甲基)苯基异喹啉和24-双(取代-氨基甲基)苯基喹唑啉衍生物
机译:4取代-3,4-二氢-4-(2,4-二恶戊烷-3-基)-3-苯基苯并e 1,3恶化-2-苯并素-2-苯并素-2-
机译:E,1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)与溴的反应。立体选择性合成Z-1,4-聚(2-溴-1,3-丁二烯)