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Synthesis of Symmetric Bis(imidazole-4,5-dicarboxamides)Substituted with Amino Acids

机译:氨基酸取代的对称双(咪唑-4,5-二甲苯酰胺)的合成

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摘要

A series of symmetric bis(imidazole-4,5-dicar-boxamides)(bis-I45DCs)were prepared with amino acid esters and a variety of linker groups.The critical pyrazine intermediates,substituted with amino acid esters,were synthesized by stoichiometric control of the amino acid ester,even though primary alkanamines,in comparison,generally offer less selectivity for this reaction.Diamines are added to subsequently react with and open the remaining acyl imidazole bonds in the pyrazine intermediates and thereby yield the bis-I45DCs.
机译:用氨基酸酯和各种连接基制备了一系列对称的双(咪唑-4,5-二甲酰胺)(bis-I45DCs)。通过化学计量控制合成了被氨基酸酯取代的关键吡嗪中间体。相比之下,即使是伯烷胺,该氨基酸酯通常对该反应的选择性较低。加入二胺以随后与吡嗪中间体中的剩余酰基咪唑键反应并打开它们,从而生成双-I45DC。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2004年第24期|p.8489-8491|共3页
  • 作者

    Lousi S.Hegedus; Jeff Cross;

  • 作者单位

    Department of Chemistry,Kansas State University,Manhattan,Kansas 66506;

    Department of Chemistry,Kansas State University,Manhattan,Kansas 66506;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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