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Synthesis of Isoquinolines and Heterocycle-Fused Pyridines via Three-Component Cascade Reaction of Aryl Ketones, Hydroxylamine, and Alkynes

机译:芳基酮,羟胺和炔烃的三组分级联反应合成异喹啉和杂环吡啶

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摘要

An efficient one-pot synthesis of isoquinolines and heterocycle-fused pyridines by three-component reaction of aryl ketones, hydroxylamine, and alkynes is developed. The reaction involves condensation of aryl ketones and hydroxylamine, rhodium(III)-catalyzed C–H bond activation of the in situ generated aryl ketone oximes, and cyclization with internal alkynes. This protocol enables rapid assembly of multisubstituted isoquinolines as well as γ-carbolines, furo[2,3-c]pyridines, thieno[2,3-c]pyridines, and benzofuro[2,3-c]pyridines from readily available substrates.
机译:通过芳基酮,羟胺和炔烃的三组分反应,开发了一种高效的一锅法合成异喹啉和杂环稠合吡啶。该反应涉及芳基酮和羟胺的缩合,铑(III)催化原位生成的芳基酮肟的C–H键活化以及与内部炔烃的环化作用。该协议可以从容易获得的底物中快速组装多取代的异喹啉以及γ-咔啉,呋喃[2,3-c]吡啶,噻吩并[2,3-c]吡啶和苯并呋喃[2,3-c]吡啶。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第13期|5784-5800|共17页
  • 作者单位

    Department of Chemistry Tsinghua University Key Laboratory of Organic Optoelectronics Molecular Engineering of Ministry of Education Beijing 100084 China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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