机译:遗传性痉挛性截瘫患者HSPD1基因的新突变
Research Unit for Molecular Medicine Faculty of Health Sciences Aarhus University Hospital Skejby Sygehus Brendstrupgaardsvej 8200 Aarhus N Denmark;
Dept. of Medical Biochemistry and Genetics The Panum Institute University of Copenhagen Copenhagen Denmark;
Dépt. de Microbiologie et Médecine Moléculaire Centre Médical Universitaire Université de Genève Geneva Switzerland;
Research Unit for Molecular Medicine Faculty of Health Sciences Aarhus University Hospital Skejby Sygehus Brendstrupgaardsvej 8200 Aarhus N Denmark;
Research Unit for Molecular Medicine Faculty of Health Sciences Aarhus University Hospital Skejby Sygehus Brendstrupgaardsvej 8200 Aarhus N Denmark;
Research Unit for Molecular Medicine Faculty of Health Sciences Aarhus University Hospital Skejby Sygehus Brendstrupgaardsvej 8200 Aarhus N Denmark;
Dept. of Medical Biochemistry and Genetics The Panum Institute University of Copenhagen Copenhagen Denmark;
Dépt. de Microbiologie et Médecine Moléculaire Centre Médical Universitaire Université de Genève Geneva Switzerland;
Research Unit for Molecular Medicine Faculty of Health Sciences Aarhus University Hospital Skejby Sygehus Brendstrupgaardsvej 8200 Aarhus N Denmark;
gait disorder; hereditary spastic paraplegia; mitochondrial chaperone; motor neuron disease;
机译:遗传性痉挛性截瘫患者HSPD1基因的新型突变。
机译:低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运不足低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运缺陷遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞中的表达
机译:遗传性痉挛性截瘫相关的Hspd1编码Hsp60伴侣蛋白基因的失活导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:遗传性痉挛性截瘫患者使用个性化隐马尔可夫模型的移动步态分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:遗传性痉挛性截瘫相关的Hspd1基因的编码Hsp60伴侣的失活导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:遗传性痉挛性截瘫相关Hspd1基因的失活编码Hsp60伴侣导致小鼠早期胚胎致死率。