机译:罕见的等位基因失衡,但在人类肝细胞癌中PRDX1基因没有突变。
Department of Pathology, University of Zurich, Schmelzbergstrasse 12, CH-8091 Zurich, Switzerland.;
Genes; Human; Loss of Heterozygosity; Primary carcinoma of the liver cells; 基因; 杂合子丢失;
机译:通过大规模平行DNA和RNA测序鉴定人肝细胞癌的等位基因表达失衡基因
机译:散发性人类肾脏肿瘤显示频繁的等位基因失衡和HRPT2基因的新突变
机译:人类肝细胞癌发病机理中1p36的等位基因失衡。
机译:阿霉素填充的不透射线微球改善了肝细胞癌的化学代谢。
机译:人类女性X染色体上的等位基因失衡状态。
机译:罕见的等位基因失衡但在人类肝细胞癌中PRDX1基因没有突变
机译:罕见的等位基因失衡,但在人类肝细胞癌中PRDX1基因没有突变