机译:散发性人类肾脏肿瘤显示频繁的等位基因失衡和HRPT2基因的新突变
机译:频繁的等位基因失衡提示肿瘤抑制基因1p36参与人类肺癌的发病机理。
机译:在具有挑战性的甲状旁腺肿瘤诊断的两个明显零星病例中鉴定HRPT2基因的从头种胚突变。
机译:在两个具有挑战性甲状旁腺肿瘤诊断的明显零星病例中,鉴定了HRPT2基因的从头种系突变。
机译:用种系P53突变对小鼠和人类肿瘤的演变
机译:c-KIT突变在人和狗的肿瘤发生中的作用
机译:MEN1基因的突变和等位基因缺失与散发性内分泌胰腺和神经内分泌肿瘤的一个子集相关并且不限于前肠肿瘤。
机译:散发性人类肾脏肿瘤显示频繁的等位基因失衡和HRPT2基因的新突变