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机译:频繁的等位基因失衡提示肿瘤抑制基因1p36参与人类肺癌的发病机理。
机译:频繁的等位基因失衡提示肿瘤抑制基因1p36参与人类肺癌的发病机理。
机译:人类肝细胞癌发病机理中1p36的等位基因失衡。
机译:散发性人类肾脏肿瘤显示频繁的等位基因失衡和HRPT2基因的新突变
机译:子宫中子或γ-辐照诱导的鼠肿瘤中的癌肠和肿瘤抑制基因
机译:人类癌症中新型肿瘤抑制基因的鉴定,表观遗传和功能表征。
机译:B6C3F1小鼠的丁二烯诱导的肺腺癌和乳腺腺癌的变型:在与人类肿瘤抑制基因同源的区域中杂合性的频繁丢失。
机译:详细的缺失映射表明肿瘤抑制基因在肺癌的发病机制中对P53的17p13.3的累积