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Cyclopropylazetoindolines as Precursors to C(3)-Quaternary-Substituted Indolines

机译:环丙基氮杂吲哚啉作为C(3)-四元取代的吲哚的前体

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摘要

In light of their presence in a wide variety of structurally complexnand biologically active substrates, including those shown in Figuren1,n1 3nit is not surprising that C(3)-quaternary-substituted pyrro-nloindolines have received a significant amount of attention fromnthe synthetic and medicinal chemistry communities.n4,5nWhile annumber of very elegant approaches to these structures have beenndescribed,n6nnew and especially more general routes are still needed.nOutlined here are our efforts to help to address this problem throughnthe use of a new class of fused heterocycles, cyclopropylazetoin-ndolines, as useful electrophiles in the synthesis of C(3)-quaternary-nsubstituted pyrroloindolines.
机译:鉴于它们存在于各种各样的结构复杂且具有生物活性的底物中,包括图n1,n1 3nit中所示的底物,因此C(3)-季取代的吡咯并二氢吲哚啉已受到合成和药物的大量关注并不奇怪。化学界。n4,5n虽然已经描述了许多针对这些结构的非常优雅的方法,但仍需要新的方法,尤其是更通用的方法。n本文概述了我们通过使用新型稠合杂环,环丙基氮杂环丁烷来解决这一问题的努力。 ndolines,在合成C(3)-季n-取代的吡咯并二氢吲哚中有用的亲电子试剂。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第24期|p.8282-8284|共3页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Uni ersity of Utah, 315 South 1400 East, Salt Lake City, Utah 84112;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:50:17

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