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ハンチントン病

机译:亨廷顿氏病

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摘要

ハンテントン病(HD)は,脳内の線条体と呼ばれrnる部分にある細胞が失われることによって,症状rnが引き起こされる遺伝性疾患である.常染色体優rn性遺伝形式で浸透率は100%である.通常は中年rn期(35~50歳)のあいだに発症する.症状としてrnは,舞踏症状(ヒョレア),性格異常,進行するとrn認知症などを認める.
机译:亨廷顿舞蹈病(HD)是一种遗传性疾病,其中rn是由称为rn的大脑区域纹状体区域中的细胞丢失引起的。它具有常染色体显性遗传模式,渗透率达100%。它通常在中年(35-50岁)期间发展。 rn的症状包括舞蹈症(hyorea),人格障碍和进行性rn痴呆。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2008年第6期|1484-1486|共3页
  • 作者

    望月秀樹;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
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