...
首页> 外文期刊>内科 >Ⅱ.合併病態への対応リモデリングの病態と対策
【24h】

Ⅱ.合併病態への対応リモデリングの病態と対策

机译:二。与并发症的情况相对应,重塑的情况和对策。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

1. 喘息患者の気道では慢性炎症に起因した気道傷害と続発する気道の既rn存構造の改変として,上皮杯細胞の増殖や基底膜の肥厚,気道平滑筋のrn肥厚と増生,粘膜下腺の過形成,血管新生,粘膜下の線維化などのリモrnデリングが生じる.rn2. 気道のリモデリングの形成で気道の過敏性は元進し,また気流制限は非rn可逆的なものとなる.rn3. 気道のリモデリングには,Th2細胞やregulatory T cell,好酸球,マスrnト細胞,気道上皮細胞などのさまざまな細胞やサイトカインが関与すrnる.rn4. 現時点では一度形成されたリモデリングを修復できる治療薬は明らかrnではないが,吸入ステロイドやロイコトリエン受容体桔抗薬が有効な可rn能性がある.
机译:1.在哮喘患者的气道中,由慢性炎症和气道的继发性现有结构引起的气道损伤的改变,例如上皮杯状细胞的增殖,基底膜的增厚,气道平滑肌,粘膜下腺的增厚和增生增生,血管生成,粘膜下纤维化和其他苗条。 rn2。气道重塑的形成促进气道超敏反应,并且气流限制变得不可逆。 rn3。呼吸道重塑涉及各种细胞和细胞因子,例如Th2细胞,调节性T细胞,嗜酸性粒细胞,Masrnt细胞和呼吸道上皮细胞。 rn4。目前,尚无明确的治疗药物可以修复一旦形成的重塑,但吸入类固醇和白三烯受体阻滞剂是有效的药物。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2010年第4期|p.650-654|共5页
  • 作者

    谷本英則;

  • 作者单位

    国立病院機構相模原病院臨床研究センター気管支喘息研究室 〒228-8522 神奈川県相模原市桜台18-1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号