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机译:OMI / HTRA2的测序分析显示先前报道的神经系统正常对照中的致病性突变
Molecular Genetics Unit Laboratory of Neurogenetics National Institute on Aging National Institutes of Health Bethesda MD 20892 USA;
Unidad de Genética Molecular Departamento de Genómica y Proteómica Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC 46010 Valencia Spain;
Department of Public Health Sciences Center for Public Health Genomics University of Virginia Charlottesville VA 22908 USA;
机译:OMI / HTRA2的测序分析显示先前报道的神经系统正常对照中的致病性突变。
机译:OA 18.01成对肿瘤正常的下一代测序(NGS),以鉴定肺癌患者的病原/可能的致病种类突变
机译:癌症中的体细胞线粒体DNA突变无法进行纯化选择,而高致病性突变会导致胞浆表型:报道的肿瘤体mtDNA突变的致病性分析
机译:一种综合框架,用于报告来自配对肿瘤/正常基因组和转录组序列测序数据的临床相关的生物标志物,以支持个性化医学中的临床试验
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:OMI / HTRA2的测序分析显示先前报道的神经系统正常对照中的致病性突变
机译:OMI / HTRA2的测序分析显示先前报道的神经系统正常对照中的致病性突变