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机译:由于保守的低聚高尔基体的亚基6缺乏而导致的致命结果,导致新型先天性糖基化疾病
Center for Child and Adolescent Medicine, Center for Metabolic Diseases Heidelberg, Department I, Im Neuenheimer Feld 153, D-69120 Heidelberg, Germany,;
Center for Child and Adolescent Medicine, Center for Metabolic Diseases Heidelberg, Department I, Im Neuenheimer Feld 153, D-69120 Heidelberg, Germany,;
Center for Child and Adolescent Medicine, Center for Metabolic Diseases Heidelberg, Department I, Im Neuenheimer Feld 153, D-69120 Heidelberg, Germany,;
Department of Biology, University of York, PO Box 373, York YO10 5YW, UK and;
WKZ Department of Metabolic and Endocrine Diseases and;
Department of Metabolic Diseases, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Lundlaan 6, 3584 EA Utrecht, The Netherlands;
Department of Metabolic Diseases, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Lundlaan 6, 3584 EA Utrecht, The Netherlands;
机译:由于保守的低聚高尔基复合体的亚基6缺乏而导致的致命结果,导致一种新型的先天性糖基化疾病。
机译:保守的低聚高尔基复合体亚基1缺陷显示糖基化II型以前未知的先天性疾病。
机译:保守的低聚高尔基体(COG)复杂的亚基的缺陷定义了一组新的先天性糖基化障碍。
机译:先天性糖基化(CDG)的先天性疾病:概述
机译:保守的低聚高尔基体(COG)复合体在逆行囊泡与高尔基体的束缚中的新作用和机制模型。
机译:保守的低聚高尔基复合体亚基1缺陷显示糖基化II型以前未知的先天性疾病。
机译:保守的低聚高尔基复合体亚基1缺陷显示糖基化II型以前未知的先天性疾病。
机译:保守寡糖高尔基复合体在乳腺癌细胞糖蛋白加工异常中的作用