机译:导致儿童急性淋巴细胞白血病9p21缺失的不同分子机制
机译:导致儿童急性淋巴细胞白血病中9p21缺失的不同分子机制。
机译:CDKN2A,CDKN2B和MTAP基因剂量可以精确表征儿童急性淋巴细胞白血病中的单等位基因和双等位基因9p21缺失。
机译:9p21区的相间荧光原位杂交缺失分析和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后:对根据NOPHO-ALL 2000方案治疗的519名北欧患者进行的前瞻性分析结果。
机译:机器学习方法预测儿童急性淋巴细胞白血病患者的生存时间
机译:在西班牙裔儿童中评估儿童急性淋巴细胞白血病风险的遗传机制。
机译:导致儿童急性淋巴细胞白血病9p21缺失的不同分子机制
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