机译:日本先天性中央甲状腺功能减退症患者无大兰花症的一种新的IGSF1突变。
Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine, N15, W7, Sapporo 060- 8635, Japan;
Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine, Sapporo 060-8635, Japan;
Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine, Sapporo 060-8635, Japan;
immunoglobulin superfamily gene 1 (IGSF1); central hypothyroidism; mutation; thyroid stimulating hormone (TSH); prolactin (PRL);
机译:日本先天性中央性甲状腺功能减退症患者的IGSF1新型突变而无巨睾症[快速交流]
机译:X连锁先天性中央甲状腺功能减退的四名日本患者中的三个新的IGSF1突变。
机译:一种日本患者,具有先天性中央甲状腺功能亢进症,由新型IGSF1突变引起
机译:立式脊柱症患者MES2,HES7和DUSP6基因外显子的突变分析
机译:先天性甲状腺功能减退症青少年的海马功能。
机译:中枢性甲状腺功能减退症和大睾丸综合症:IGSF1通过垂体TGFβ和激活素途径的差异调节来控制TRHR和FSHB表达
机译:X连锁先天性中央甲状腺功能减退的四名日本患者中的三个新的IGSF1突变。