机译:Kir6.2突变是一大批法国患者的永久性新生儿糖尿病的常见原因。
Imperial College, Hammersmith Hospital, Du Cane Road, London, W1 0NN, U.K. p.froguel@imperial.ac.uk;
Dyspnea; Paroxysmal; Diabetes; French language; Neon; Mutation; 呼吸困难; 阵发性; 氖; 突变;
机译:Kir6.2基因突变导致的永久性新生儿糖尿病中的糖尿病性视网膜病变:从胰岛素转移至磺酰脲后至少两年随访的结果。
机译:由于KCNJ11(KIR6.2)基因的活化突变,在永久性新生儿糖尿病患者的短期代谢控制中,磺脲类药物的治疗胜过胰岛素治疗
机译:编码ATP敏感钾通道亚基Kir6.2的基因中的激活突变和永久性新生儿糖尿病。
机译:CSN1S2蛋白质杂交牛奶CSN1S2蛋白治疗2型糖尿病大鼠模型Kir6.2基因序列研究
机译:建模的新生儿糖尿病突变对胰腺β细胞电活动和胰岛素分泌的影响。
机译:由于编码Kir6.2的KCNJ11基因突变而导致永久性新生儿糖尿病成人的胰岛素敏感性评估
机译:Kir6.2突变是一大批法国患者的永久性新生儿糖尿病的常见原因。