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机译:Runx1突变和升高的FLT3基因表达式配合以诱导细胞常规正常急性髓性白血病患者的劣质预后
RUNX1FLT3MutationsPrognosisAcute myeloid leukemia;
机译:IDH1和IDH2突变是急性髓细胞性白血病中的常见基因改变,并且在无FLT3内部串联重复的情况下,具有NPM1突变的细胞遗传学正常急性髓细胞性白血病的不良预后。
机译:RUNX1突变与细胞遗传学正常的急性髓性白血病的年轻和老年患者的不良结局有关,并具有独特的基因和microRNA表达特征
机译:FLT3 D835 / I836突变与较差的无病生存期以及在缺乏FLT3内部串联重复的细胞遗传学上正常的急性髓细胞性白血病的年轻成年人中具有明显的基因表达特征有关。
机译:带有注意力网络的BLSTM,可使用综合的临床参数预测急性髓性白血病患者的预后
机译:ALK和FLT3激酶抑制剂对非小细胞肺癌细胞和急性髓系白血病细胞的癌症驱动突变的药理作用
机译:RUNX1突变与细胞遗传学上正常的急性髓性白血病的年轻和老年患者的不良结果相关并且具有独特的基因和MicroRNA表达特征
机译:FLT3 D835 / I836突变与无疾病生存期差以及缺乏FLT3内部串联重复的从新细胞遗传学上正常的急性髓细胞性白血病的年轻成年人中的无病生存率和独特的基因表达特征相关