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机译:HDAC抑制剂Cupastatin A和Saha影响寄生虫细胞划分,是潜在的抗毒素CELIII化学治疗方法
Toxoplasma gondiiHistone deacetylase inhibitorsApicomplexaAnti-parasitic chemotherapyEndodyogeny;
机译:I类特异性HDAC抑制剂MS-275调节小鼠胚胎干细胞的分化潜能I类特异性HDAC抑制剂MS-275调节小鼠胚胎干细胞的分化潜能I类特异性HDAC抑制剂MS-275调节小鼠胚胎干细胞的分化潜能小鼠胚胎干细胞的分化潜能
机译:HDAC6抑制剂Tubastatin A缓解中风诱发的脑梗塞和功能障碍:α-微管蛋白乙酰化和FGF-21上调的潜在作用
机译:潜在的辅助化学治疗剂,18β-甘草酸,通过靶向HDAC2通过增强BMP-7来抑制肾小管上皮细胞凋亡
机译:通过有机烯化合物作为Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的组织化合物作为宫颈癌的HOMO SAPIENS II HDAC抑制剂
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:Tubastatin A在小鼠卵母细胞中抑制HDAC和Sirtuin活性而不是HDAC6特异性抑制剂
机译:Tubastatin A,HDAC6抑制剂,缓解脑卒中诱导的脑梗塞和功能性缺陷:α-管蛋白乙酰化和FGF-21上调的潜在作用
机译:G1细胞周期抑制剂吲哚-3-甲醇及其更有效的N-烷氧基衍生物在小鼠人乳腺癌异种移植物中的化疗潜力