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机译:一种新的PMP22插入突变,导致Charcot-Marie-Tooth疾病3型
机译:导致1型严重Charcot-Marie-Tooth病的复合杂合PMP22缺失突变。
机译:导致1型严重Charcot-Marie-Tooth病的复合杂合PMP22缺失突变。
机译:由PMP22基因中新的Ser112Arg突变引起的Charcot-Marie-Tooth 1A型疾病,与缓慢进行性听力障碍共存
机译:炭疽病1A型的治疗基因组编辑
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:中国Charcot-Marie-Tooth患者大群群中PMP22突变的临床和遗传多样性
机译:夏洛特-玛丽-牙齿1型神经病家族对Charcot-Marie-Tooth 1型神经病家族的PMP22缺失的修饰作用