...
机译:疑难生特征和成人矮个平顶:KBG综合征可能的临床标记
Short statureDysmorphic featureKBG syndromeNGS approachCase report;
机译:跨越PTCHi的家族性9q22.3微复制技术导致身材矮小综合症,伴有轻度智力障碍和畸形特征
机译:身材矮小,主动脉根部严重扩张,皮肤过度伸展,极度关节松弛和颅面畸形:可能是新综合征。
机译:一种新发现的2p15-16.1小缺失综合征,表现出中等程度的发育延迟,自闭行为,身材矮小,小头畸形和畸形特征:一名新患者,缺失3.2 Mb。
机译:急性肺损伤/成人呼吸窘迫综合征复杂性急性心肌梗死患者的发病率和临床特征对初级血管成形术治疗的急性心肌梗死患者
机译:限制碳水化合物摄入和美国心脏协会饮食对阿联酋年轻成年人代谢综合征的临床特征,炎症反应和脂蛋白代谢的影响
机译:疑难垂特征和成人矮小的身材:KBG综合征可能的临床标记
机译:一个年轻女孩的病例,骨髓增强症综合征(MDS),疑难垂特征,矮小的身材,以及发育延迟 - 有一条链接吗?