机译:1型型型型造型患者患有(FSHD),具有限制性通气缺陷和充血性心力衰竭
机译:使用SMCHD1 P.Lys6070707突变产生从围网瓣肌营养不良型2(FSHD2)患者的转基因的IPSC线和转基因型线
机译:SMCHD1突变谱用于面鞘疗营养营养不良型2型(FSHD2)和Bosma Arhinia微蛋白综合征(BAMS)揭示了ATP酶结构域中变体的特异性定位
机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良
机译:使用加速度计和心率传感器估算患有Duchenne肌营养不良的男孩的能量支出
机译:面肩肱型肌营养不良症的基因治疗。
机译:具有限制性通风缺陷和充血性心力衰竭的1型型型型型颈孢菌肌营养不良症(FSHD)的情况
机译:SMCHD1突变谱用于面间肌营养营养不良型2型(FSHD2)和Bosma Arhinia微蛋白综合征(BAMS)揭示了ATP酶结构域中的变体的特异性定位