机译:使用MLPA和MIRNA表达分析在一群埃及儿童中筛选抗SHOX / PAR1区,具有非综合征短地
机译:yq-和近端的yp-ars的重复,缺失几乎所有par1(包括Shox),在一个具有非阻塞血吸虫,矮小和骨骼缺陷的年轻人
机译:Léri-Weill软骨异常和特发性矮小身材首次复发性PAR1缺失的鉴定揭示了新型SHOX增强剂的存在
机译:鉴定具有特发性矮小身材的家庭中包括上游SHOX增强子的第一个PAR1缺失。
机译:通过SOLiD测序表征母体血浆miRNA表达谱
机译:短串联靶模模仿番茄中微小RNA表达的调节
机译:识别特发性矮小家族中首个包含上游SHOX增强子的PAR1缺失
机译:使用MLPA和MIRNA表达分析在一组埃及儿童中的非综合征短地筛选