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机译:作者校正:通过抑制PI3K途径和激活肝细胞癌细胞中的MAPK / ERK信号传导诱导细胞凋亡和自噬诱导细胞凋亡和自噬
机译:新型2-苯氧基嘧啶衍生物通过抑制PI3K途径并激活肝癌细胞中的MAPK / ERK信号传导而诱导凋亡和自噬
机译:Fucoinoidan诱导细胞凋亡并通过P38 Mapk / ERK和PI3K / AKT信号途径抑制肝细胞癌的增殖
机译:桦木酸通过抑制PI3K / AKT / MTOR信号通路诱导自噬介导的细胞凋亡,并抑制肝细胞癌
机译:M2-A,一种新颖的阿莫那肽类似物,通过降低拓扑异构酶LIa活性诱导HL60细胞凋亡和G2-M逮捕并抑制PI3K / Akt途径。
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:新型2-苯氧基嘧啶衍生物通过抑制PI3K途径并激活肝癌细胞中的MAPK / ERK信号传导而诱导凋亡和自噬
机译:新的2-苯氧嘧啶衍生物通过抑制PI3K途径和激活肝细胞癌细胞中的MAPK / ERK信号传导诱导细胞凋亡和自噬