机译:一个血管外形仿生的年轻人身材矮小和严重骨质疏松症的情况:综合征或巧合?
机译:常染色体隐性遗传性耳聋与眼皮肤白化病有关吗?
机译:回顾与假设:具有严重的子宫内生长受限和身材矮小的综合症,是否与胎儿存活的表观遗传机制有关,这些机制与成人健康和疾病的发展起源有关?
机译:小头畸形,小眼症,先天性白内障,视神经萎缩,身材矮小,肌张力低下,严重的精神运动迟缓和脑畸形:第二个患有微综合症或新综合症的家庭?
机译:社区妇女骨质疏松综合症特征的一般潜在结构模型和统计验证
机译:酪氨酸酶阴性眼皮肤白化病的分子基础
机译:具有矮小状态下颌发育不全和骨质疏松症的新型综合征可以与PRRT3变体相关联
机译:非典型葡萄球菌综合征(P.E262K LMNA突变):罕见的身材矮小和骨质疏松症