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机译:发现3-烷基-5-芳基-1-嘧啶-1 H-吡唑衍生物作为JNK3的新选择性抑制剂支架
JNKpyrazoleneurodegenerative diseasesSAR;
机译:多级筛选揭示了3-取代的LNDOLIN-2-ONE衍生物,作为新型和同种型选择性C-JUM N-末端激酶3(JNK3)抑制剂:对药物发现的影响对于神经变性疾病的潜在治疗
机译:发现口服生物可爱的铬酮衍生物作为有效和选择性BRD4抑制剂:脚手架跳跃,优化和药理评估
机译:5-杂原子取代的吡唑类作为犬类COX-2抑制剂。第1部分:5-烷基氨基吡唑的结构活性关系研究和有效,选择性和口服活性类似物的发现。
机译:新的7-Oxycoumarin衍生物作为有效和选择性单胺氧化酶氧化酶的定量结构活性关系
机译:有机催化在药物相关支架合成中的应用:手性氮丙啶和β-氟胺;茶碱的全合成;和发现选择性PAR4拮抗剂。
机译:发现3-烷基-5-芳基-1-嘧啶基-1H-吡唑衍生物作为JNK3的新型选择性抑制剂支架
机译:噻吩-Pyroazolourea衍生物作为有效的,口服生物,和同种型选择性JNK3抑制剂