机译:吡唑和三唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的合成,生物活性和分子建模研究
机译:吡唑和吡唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂和抗炎药的合成,生物学评估和分子建模研究。第2部分
机译:选择性和吡唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估:分子对接研究。
机译:1H-1,2,3-三唑衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成,生物学活性和分子建模研究
机译:含硫的1-H-1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:香豆基甲酰胺衍生物作为选择性碳酸酐酶IX抑制剂的合成生物活性和多尺度分子建模研究
机译:新型选择性COX-2抑制剂的合成,生物学评价和分子建模:硫化物,亚砜和1,5-二芳基吡咯-3-取代支架的硫酮衍生物
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。