机译:香豆基甲酰胺衍生物作为选择性碳酸酐酶IX抑制剂的合成生物活性和多尺度分子建模研究
机译:香豆基甲酰胺衍生物作为选择性碳酸酐酶IX抑制剂的合成,生物活性和多尺度分子建模研究
机译:丙磺舒的新酰胺衍生物作为碳酸酐酶IX和XII的选择性抑制剂:生物学评估和分子模型研究
机译:碳酸酐衍生物抑制活性QSAR模型及分子对接研究对碳酸酐酶同种型II和IX的抑制活性
机译:用人碳酸酐酶IX抑制活性对三唑苯磺胺酰胺的QSAR和对接研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型的基于二酰胺的苯甲磺酰胺作为具有抗肿瘤活性的选择性碳酸酐酶IX抑制剂:合成生物学评估和计算机模拟。
机译:丙磺舒的新酰胺衍生物作为碳酸酐酶IX和XII的选择性抑制剂:生物学评估和分子模型研究