机译:与胰腺癌 - 黑色素瘤综合征相关的新型CDKN2A内型缺失
PCMScutaneous melanomap16pancreaticcancergermline mutation;
机译:CDKN2B缺失对于胰腺癌的发展至关重要,而不是由于与CDKN2A并置而导致的无意义共缺失
机译:在胰腺导管腺癌中BRAF激酶的致癌内框内缺失
机译:预测胰腺癌的风险:意大利黑素瘤-胰腺癌综合征的CDKN2A突变。临床肿瘤学
机译:先天性综合征中所见的胰腺畸形—发育观点和其他观点
机译:BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童继发性高级神经胶质瘤的临床不同亚组
机译:CDKN2B缺失对于胰腺癌的发展至关重要而不是由于与CDKN2A并置而导致的无意义共缺失
机译:补充因子3中的新型纯合型内缺失是早期发作常染色体隐性非典型溶血性尿毒综合征的下降