机译:UBE3A和SnORD116在染色体15个印迹障碍中自闭症的表达与特征的关系
机译:通过RNA-FISH进行的等位基因特异性表达分析表明,UBE3A的优先母体表达和15q11-q13重复内的印迹保留。
机译:第15号染色体自闭症易感性区域中的necdin / MAGE样基因:人类和小鼠直系同源物的表达,印迹和作图
机译:染色体15q13.3微缺失综合征的小鼠模型表现出与自闭症谱系障碍相关的特征
机译:13-15岁儿童自闭症谱系疾病的言语特征
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:UBE3A和SnORD116在染色体15个印迹障碍中自闭症的表达与特征的关系
机译:第15号染色体自闭症易感性区域中的necdin / MAGE样基因:人类和小鼠直系同源物的表达,印迹和作图