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机译:由于GHRH受体基因中的纯合突变引起的未经治疗的先天性生长激素缺乏症
机译:由于GHRH受体基因的纯合突变导致严重的,未经治疗的先天性GH缺乏而导致身材矮小严重的成年人,腹部器官的大小。
机译:印度儿童家族性孤立生长激素缺乏症的生长激素释放激素受体(GHRH-r)基因突变:一项来自印度西部的研究。
机译:由于生长激素释放激素受体基因中的新型纯合子错义突变而导致的家族性孤立生长激素缺乏症:低血糖的临床表现
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:编码Pit-1,GHRH受体和IGF-II的基因的遗传标记,及其与肉牛生长和car体性状的关系。
机译:由于GHRH受体基因的纯合突变未治疗的先天性生长激素缺乏症的寿命。
机译:由于GHRH受体基因的纯合突变,未治疗的先天性生长激素缺乏症的寿命。