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谢香荣; 闫博婧; 吴志中; 陶天畅; 王蕾; 李根林;
046011 山西长治 山西省长治医学院附属和济医院眼科;
100730 北京 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心 北京市眼科学与视觉科学重点实验室;
机译:完全,纯合的CRX缺失导致无效合是Leber先天性黑病的新遗传机制
机译:Leber先天性黑病的新型RDH12序列变异。
机译:RDH12是一种导致Leber先天性黑osis病的视黄醇脱氢酶,也参与类固醇的代谢。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:完全纯合的CRX缺失导致无效合是Leber先天性黑ama病的新遗传机制
机译:新的RDH12突变与Leber先天性黑ama病和锥体棒性营养不良:生化和临床评价
机译:先天性免疫突变新西兰小鼠的研究。 II。先天性无胸腺(裸)新西兰黑(NZB)小鼠缺乏T细胞感染者种群和B细胞缺陷
机译:用于治疗Leber先天性黑ama病的RPE65药物组合物,包括细胞穿透肽和视网膜色素上皮特异性65 kDa蛋白缀合物
机译:CRISPR / CAS相关程序和组合物,用于治疗Leber 10先天性黑ama病(LCA10)
机译:反义寡核苷酸用于治疗Leber先天性黑ama病
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